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US vs IRM dans le diagnostic du dérangement interne de l'ATM

27 novembre 2024 mis à jour par: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Évaluation échographique par rapport à l'IRM dans le diagnostic du dérangement interne de l'ATM

Comparez la précision de l'échographie et de l'imagerie par résonance magnétique dans le diagnostic des dérangements internes de l'articulation temporo-mandibulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les troubles temporo-mandibulaires (TMD) sont des affections qui affectent l'articulation temporo-mandibulaire (ATM), entraînant souvent des douleurs et un dysfonctionnement. Les troubles internes sont la cause la plus fréquente des problèmes de l’ATM.

Le terme « dérangements internes » fait référence à des conditions dans lesquelles le disque articulaire est déplacé de sa position d'origine sur le condyle mandibulaire.

Le déplacement du disque peut survenir antérieurement, antérolatéralement, latéralement, antéromédialement, médial ou postérieur, mais ce dernier cas est très rare.

Le déplacement antérieur du disque (TDA) est l’affection ID la plus courante et est généralement divisé en deux catégories : avec réduction et sans réduction. Chaque catégorie présente des caractéristiques particulières lors des positions bouche fermée et bouche ouverte. Par conséquent, l’examen devrait inclure les deux postes.

L'examen clinique seul ne suffit pas à diagnostiquer les problèmes de l'ATM, c'est pourquoi des tests d'imagerie supplémentaires sont souvent nécessaires.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est la modalité de référence, mais en raison de sa disponibilité limitée, de sa longue durée d'analyse et de son coût élevé, il est difficile d'utiliser l'IRM comme technique de dépistage.

L'échographie (US) a été recommandée comme modalité alternative d'imagerie diagnostique pour les problèmes d'ATM car elle est moins coûteuse, non invasive et capable de fournir une imagerie en temps réel, et constitue un outil de diagnostic alternatif. Ainsi, le disque articulaire peut être vu lorsque le patient ouvre et ferme la bouche.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

39

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients présentant des signes de troubles internes de l'ATM

La description

Critères d'intégration :

  • Patients présentant des signes de troubles internes de l'ATM

Critères d'exclusion :

  • contre-indications à l'IRM telles que la claustrophobie, le stimulateur cardiaque et les porteurs de corps étrangers métalliques.
  • patients chez lesquels des images mal alignées ou des distorsions dues à des artefacts de mouvement rendaient l'interprétation de l'IRM peu fiable.
  • ATM déjà opérée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison entre l'échographie et l'IRM dans le diagnostic du déplacement discal de l'ATM.
Délai: Référence

Comparez la précision de l'évaluation du positionnement du disque par échographie et imagerie par résonance magnétique chez les patients souffrant de troubles de l'ATM

.

Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sami A. Sayed, PROFESSOR DOCTOR
  • Directeur d'études: Omran K. Qenawy, Assistant professor doctor

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Première publication (Réel)

3 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TMJ internal derangement

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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