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US Vs MRI no diagnóstico de distúrbio interno da ATM

27 de novembro de 2024 atualizado por: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Avaliação ultrassonográfica em comparação com ressonância magnética no diagnóstico de distúrbio interno da ATM

Compare a acurácia da ultrassonografia e da ressonância magnética no diagnóstico de distúrbios internos da articulação temporomandibular.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

As disfunções temporomandibulares (DTMs) são condições que afetam a articulação temporomandibular (ATM), muitas vezes causando dor e disfunção. A causa mais comum de problemas de ATM são distúrbios internos.

O termo "distúrbios internos" refere-se a condições em que o disco articular é deslocado de sua posição original no côndilo mandibular.

O deslocamento do disco pode ocorrer anteriormente, anterolateralmente, lateralmente, anteromedialmente, medialmente ou posteriormente, mas este último é muito raro.

O deslocamento anterior do disco (DDA) é a condição de DI mais comum e geralmente é dividido em duas categorias: com redução e sem redução. Cada categoria possui características especiais durante as posições de boca aberta e fechada. Portanto, o exame deve incluir ambos os cargos.

O exame clínico por si só não é suficiente para diagnosticar problemas de ATM, portanto, muitas vezes são necessários exames de imagem adicionais.

A ressonância magnética (RM) é a modalidade padrão-ouro, porém devido à sua disponibilidade limitada, longo tempo de exame e alto custo, é difícil usar a RM como técnica de triagem.

A ultrassonografia (US) tem sido recomendada como uma modalidade alternativa de diagnóstico por imagem para problemas de ATM, por ser menos dispendiosa, não invasiva e capaz de fornecer imagens em tempo real, apresenta uma ferramenta diagnóstica alternativa. Assim, o disco articular pode ser visto enquanto o paciente abre e fecha a boca

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

39

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes apresentando sinais de distúrbios internos da ATM

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes apresentando sinais de distúrbios internos da ATM

Critérios de exclusão:

  • contraindicações para ressonância magnética como claustrofobia, marca-passo cardíaco e portadores de corpo estranho metálico.
  • pacientes nos quais as imagens desalinhadas ou distorções devido a artefatos de movimento tornaram a interpretação da ressonância magnética pouco confiável.
  • ATM operada anteriormente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação entre US e RM no diagnóstico de deslocamento de disco da ATM.
Prazo: Linha de base

Comparar a acurácia da avaliação do posicionamento do disco por ultrassonografia e ressonância magnética em pacientes com distúrbios da ATM

.

Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sami A. Sayed, PROFESSOR DOCTOR
  • Diretor de estudo: Omran K. Qenawy, Assistant professor doctor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TMJ internal derangement

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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