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US vs MRI nella diagnosi di disturbo interno dell'ATM

27 novembre 2024 aggiornato da: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Valutazione ecografica rispetto alla risonanza magnetica nella diagnosi di disturbo interno dell'ATM

Confrontare l'accuratezza dell'ecografia e della risonanza magnetica nella diagnosi dei disturbi interni dell'articolazione temporo-mandibolare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

I disturbi temporo-mandibolari (TMD) sono condizioni che colpiscono l’articolazione temporo-mandibolare (ATM), spesso causando dolore e disfunzione. La causa più comune dei problemi dell'ATM sono i disordini interni.

Il termine "disordini interni" si riferisce a condizioni in cui il disco articolare è spostato dalla sua posizione originale sul condilo mandibolare.

Lo spostamento del disco può verificarsi anteriormente, anterolateralmente, lateralmente, anteromedialmente, medialmente o posteriormente, ma quest'ultimo è molto raro.

Lo spostamento del disco anteriore (ADD) è la condizione ID più comune ed è solitamente diviso in due categorie: con riduzione e senza riduzione. Ogni categoria ha caratteristiche speciali durante le posizioni a bocca chiusa e aperta. Pertanto, l'esame dovrebbe includere entrambe le posizioni.

L'esame clinico da solo non è sufficiente per diagnosticare i problemi dell'ATM, pertanto sono spesso necessari ulteriori test di imaging.

La risonanza magnetica (MRI) è la modalità gold standard, tuttavia, a causa della sua disponibilità limitata, dei lunghi tempi di scansione e dei costi elevati, è difficile utilizzare la MRI come tecnica di screening.

L'ecografia (US) è ​​stata raccomandata come modalità di imaging diagnostico alternativo per i problemi dell'ATM in quanto è meno costosa, non invasiva e in grado di fornire immagini in tempo reale e rappresenta uno strumento diagnostico alternativo. Pertanto, il disco articolare può essere visto mentre il paziente apre e chiude la bocca

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

39

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che mostrano segni di disturbi interni dell'ATM

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti che mostrano segni di disturbi interni dell'ATM

Criteri di esclusione:

  • controindicazioni alla risonanza magnetica come claustrofobia, pacemaker cardiaco e portatori di corpi estranei metallici.
  • pazienti in cui le immagini disallineate o le distorsioni dovute ad artefatti da movimento rendevano inaffidabile l'interpretazione della risonanza magnetica.
  • ATM precedentemente operata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto tra ecografia e risonanza magnetica nella diagnosi dello spostamento del disco dell'ATM.
Lasso di tempo: Linea di base

Confrontare l'accuratezza della valutazione del posizionamento del disco mediante ecografia e risonanza magnetica in pazienti con disturbi dell'ATM

.

Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sami A. Sayed, PROFESSOR DOCTOR
  • Direttore dello studio: Omran K. Qenawy, Assistant professor doctor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TMJ internal derangement

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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