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Ecografía frente a resonancia magnética en el diagnóstico de trastorno interno de la ATM

27 de noviembre de 2024 actualizado por: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Evaluación ecográfica en comparación con la resonancia magnética en el diagnóstico de trastorno interno de la ATM

Compare la precisión de la ecografía y la resonancia magnética en el diagnóstico de trastornos internos de la articulación temporomandibular.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Los trastornos temporomandibulares (TMD) son afecciones que afectan la articulación temporomandibular (ATM) y que a menudo provocan dolor y disfunción. La causa más común de problemas de ATM son los trastornos internos.

El término "trastornos internos" se refiere a condiciones en las que el disco articular está desplazado de su posición original en el cóndilo mandibular.

El desplazamiento del disco puede ocurrir en dirección anterior, anterolateral, lateral, anteromedial, medial o posterior, pero este último es muy raro.

El desplazamiento anterior del disco (ADD) es la condición de DI más común y generalmente se divide en dos categorías: con reducción y sin reducción. Cada categoría tiene características especiales durante las posiciones de boca cerrada y abierta. Por tanto, el examen debe incluir ambas posiciones.

El examen clínico por sí solo no es suficiente para diagnosticar problemas de la ATM, por lo que a menudo se necesitan pruebas de imagen adicionales.

La resonancia magnética (MRI) es la modalidad de referencia; sin embargo, debido a su disponibilidad limitada, su largo tiempo de exploración y su alto costo, es difícil utilizar la MRI como técnica de detección.

La ecografía (EE.UU.) se ha recomendado como una modalidad de diagnóstico por imágenes alternativa para los problemas de la ATM, ya que es menos costosa, no invasiva y capaz de proporcionar imágenes en tiempo real, presenta una herramienta de diagnóstico alternativa. Por lo tanto, el disco articular se puede ver cuando el paciente abre y cierra la boca.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

39

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Norhan A. Kamal El-Din
  • Número de teléfono: 01152982068
  • Correo electrónico: norhan02468@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que muestran signos de trastornos internos de la ATM.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que muestran signos de trastornos internos de la ATM.

Criterios de exclusión:

  • contraindicaciones para la resonancia magnética como claustrofobia, marcapasos y portadores de cuerpos extraños metálicos.
  • pacientes en los que las imágenes desalineadas o las distorsiones debido a artefactos de movimiento hicieron que la interpretación de la resonancia magnética no fuera confiable.
  • ATM previamente operada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación entre ecografía y resonancia magnética en el diagnóstico del desplazamiento del disco de la ATM.
Periodo de tiempo: Base

Comparar la precisión de la evaluación del posicionamiento del disco mediante ecografía y resonancia magnética en pacientes con trastornos de la ATM

.

Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sami A. Sayed, PROFESSOR DOCTOR
  • Director de estudio: Omran K. Qenawy, Assistant professor doctor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TMJ internal derangement

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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