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US vs. MRT bei der Diagnose einer inneren Kiefergelenksstörung

27. November 2024 aktualisiert von: Norhan Anwar Kamal El Dein Hussien, Assiut University

Ultraschalluntersuchung im Vergleich zur MRT bei der Diagnose einer inneren Kiefergelenksstörung

Vergleichen Sie die Genauigkeit von Ultraschall und Magnetresonanztomographie bei der Diagnose von inneren Störungen des Kiefergelenks.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Kiefergelenkserkrankungen (TMDs) sind Erkrankungen, die das Kiefergelenk (TMD) betreffen und häufig zu Schmerzen und Funktionsstörungen führen. Die häufigste Ursache für Kiefergelenksprobleme sind innere Störungen.

Der Begriff „innere Störungen“ bezieht sich auf Zustände, bei denen der Diskus articularis aus seiner ursprünglichen Position am Unterkieferkondylus verschoben ist.

Eine Bandscheibenverschiebung kann nach anterior, anterolateral, lateral, anteromedial, medial oder posterior erfolgen, letzteres ist jedoch sehr selten.

Die vordere Bandscheibenverlagerung (ADD) ist die häufigste ID-Erkrankung und wird üblicherweise in zwei Kategorien eingeteilt: mit Reduktion und ohne Reduktion. Jede Kategorie weist Besonderheiten bei geschlossenem und geöffnetem Mund auf. Daher sollte die Prüfung beide Positionen umfassen.

Eine klinische Untersuchung allein reicht nicht aus, um Kiefergelenksprobleme zu diagnostizieren, daher sind häufig zusätzliche bildgebende Untersuchungen erforderlich.

Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist die Goldstandardmethode. Aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit, der langen Scandauer und der hohen Kosten ist es jedoch schwierig, die MRT als Screening-Technik einzusetzen.

Ultraschall (US) wurde als alternative diagnostische Bildgebungsmethode für Kiefergelenksprobleme empfohlen, da er weniger kostspielig und nicht-invasiv ist und eine Bildgebung in Echtzeit ermöglichen kann, was ein alternatives Diagnoseinstrument darstellt. So ist der Diskus articularis sichtbar, wenn der Patient seinen Mund öffnet und schließt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

39

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Anzeichen innerer Kiefergelenksstörungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Anzeichen innerer Kiefergelenksstörungen

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für die MRT wie Klaustrophobie, Herzschrittmacher und metallische Fremdkörperträger.
  • Patienten, bei denen die falsch ausgerichteten Bilder oder Verzerrungen aufgrund von Bewegungsartefakten die Interpretation der MRT unzuverlässig machten.
  • Zuvor operiertes Kiefergelenk.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich zwischen US und MRT bei der Diagnose einer Kiefergelenksscheibenverschiebung.
Zeitfenster: Grundlinie

Vergleichen Sie die Genauigkeit der Beurteilung der Bandscheibenposition durch Ultraschall und Magnetresonanztomographie bei Patienten mit Kiefergelenksstörungen

.

Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sami A. Sayed, PROFESSOR DOCTOR
  • Studienleiter: Omran K. Qenawy, Assistant professor doctor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TMJ internal derangement

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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