Étude du syndrome du canal carpien en relation avec le stress et la dépression chez les étudiants en médecine (CRS)
28 avril 2026 mis à jour par: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina
Les troubles anxieux et dépressifs sont-ils liés au syndrome du canal carpien chez les étudiants en médecine ?
Les participants entreprendront la validation du nerf médian et de leurs niveaux d'anxiété et de dépression.
Une éventuelle corrélation sera recherchée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les étudiants en médecine de l'Université de Ioannina seront soumis à une échographie du nerf médial afin d'évaluer sa surface.
Ceux qui présentent des résultats pathologiques entreprendront un test d'électromyographie non interventionnelle.
Ensuite, ils rempliront de manière anonyme deux tests validés concernant la dépression et l'anxiété (échelles Yung et STAI).
Une analyse statistique sera menée avec la question de la corrélation entre dysfonctionnement du nerf médian et troubles psychiatriques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
180
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Epirus
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Ioannina, Epirus, Grèce, 45332
- Medical School, University of Ioannina
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
étudiants en médecine de l'université de ioannina
La description
Critères d'intégration :
- étudiants en médecine
Critères d'exclusion :
- pathologie connue de l'articulation carpienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Avec syndrome du canal carpien
Sujets présentant des troubles du nerf médial (surface clinique ou échographique du nerf supérieure à 12 mm2).
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il n'y aura pas d'intervention
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Corrélation entre le trouble du nerf médian et l'anxiété et/ou la dépression
Délai: 1 mois
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la mesure de la surface nerveuse médiane sera examinée pour la corrélation avec la dépression ou l'anxiété au moyen d'auto-questionnaires
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 janvier 2025
Première publication (Réel)
3 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Les troubles mentaux
- Blessures et Blessures
- Maladies neuromusculaires
- Symptômes comportementaux
- Maladies du système nerveux périphérique
- Neuropathie médiane
- Mononeuropathies
- Syndromes de compression nerveuse
- Troubles traumatiques cumulatifs
- Entorses et foulures
- Comportement
- Troubles anxieux
- La dépression
- Syndrome du canal carpien
Autres numéros d'identification d'étude
- 48955/17-12-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Aucune donnée personnelle des étudiants ne sera divulguée.
Toute l'étude sera réalisée de manière anonyme.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .