Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het carpaletunnelsyndroom in relatie tot stress en depressie bij medische studenten (CRS)

28 april 2026 bijgewerkt door: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina

Zijn angst- en depressieve stoornissen gerelateerd aan het carpaletunnelsyndroom bij medische studenten?

Deelnemers zullen de nervus medianus en hun angst- en depressieniveaus valideren. Er zal gezocht worden naar mogelijke correlaties.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Geneeskundestudenten van de Universiteit van Ioannina zullen worden onderworpen aan echografie van de mediale zenuw om het oppervlak ervan te beoordelen. Degenen met pathologische bevindingen zullen een niet-interventionele elektromyografische test uitvoeren. Daarna vullen ze anoniem twee gevalideerde tests in met betrekking tot depressie en angst (Yung en STAI-schalen). Er zal een statistische analyse worden uitgevoerd met de vraag naar de correlatie tussen medianuszenuwdisfunctie en psychiatrische stoornissen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
    • Epirus
      • Ioannina, Epirus, Griekenland, 45332
        • Medical School, University of Ioannina

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

medische studenten van de universiteit van Ioannina

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medische studenten

Uitsluitingscriteria:

  • bekende pathologie van het carpale gewricht

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Met carpaal tunnel syndroom
Personen met mediale zenuwaandoeningen (klinisch of ultrasoon oppervlak van de zenuw groter dan 12 mm2).
Ander: Geen interventies
er zal niet worden ingegrepen
Andere namen:
  • geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen medianuszenuwaandoening en angst en/of depressie
Tijdsspanne: 1 maand
de meting van het medianuszenuwoppervlak zal worden onderzocht op correlatie met depressie of angst door middel van zelfvragenlijsten
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Ioannina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 48955/17-12-2024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen persoonlijke gegevens van de studenten bekendgemaakt. Het gehele onderzoek zal anoniem worden afgerond.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren