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Estudio del síndrome del túnel carpiano en relación con el estrés y la depresión en estudiantes de medicina (CRS)

28 de abril de 2026 actualizado por: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina

¿Están relacionados la ansiedad y los trastornos depresivos con el síndrome del túnel carpiano en estudiantes de medicina?

Los participantes realizarán la validación del nervio mediano y sus niveles de ansiedad y depresión. Se buscará posible correlación.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los estudiantes de medicina de la Universidad de Ioannina serán sometidos a una ecografía del nervio medial para evaluar su superficie. Aquellos con hallazgos patológicos se someterán a una prueba de electromiografía no intervencionista. Posteriormente completarán de forma anónima dos pruebas validadas sobre depresión y ansiedad (escalas Yung ans STAI). Se realizará un análisis estadístico sobre la cuestión de la correlación entre la disfunción del nervio mediano y los trastornos psiquiátricos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Epirus
      • Ioannina, Epirus, Grecia, 45332
        • Medical School, University of Ioannina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

estudiantes de medicina de la universidad de ioannina

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de medicina

Criterios de exclusión:

  • patología conocida de la articulación del carpo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Con síndrome del túnel carpiano
Sujetos con trastornos del nervio medial (superficie clínica o ecográfica del nervio de más de 12 mm2).
no habrá intervención
Otros nombres:
  • Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación del trastorno del nervio mediano con ansiedad y/o depresión
Periodo de tiempo: 1 mes
Se examinará la medición de la superficie del nervio mediano para determinar su correlación con la depresión o la ansiedad mediante autocuestionarios.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se anunciarán datos personales de los estudiantes. Todo el estudio se completará de forma anónima.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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