Studie av karpaltunnelsyndromet i samband med stress och depression hos läkarstudenter (CRS)
28 april 2026 uppdaterad av: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina
Är ångest och depressiva besvär relaterade till karpaltunnelsyndrom hos läkarstudenter?
Deltagarna kommer att genomföra validering av medianusnerven och deras ångest- och depressionsnivåer.
Möjlig korrelation kommer att sökas.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Läkarstudenter vid University of Ioannina kommer att underkastas ultraljud av den mediala nerven för att bedöma dess yta.
De med patologiska fynd kommer att genomföra ett icke-interventionellt elektromyografitest.
Efteråt kommer de att genomföra anonymt två validerade tester avseende depression och ångest (Yung ans STAI-skalor).
Statistisk analys kommer att genomföras med frågan om korrelation mellan median nervdysfunktion och psykiatriska störningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
180
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Epirus
-
Ioannina, Epirus, Grekland, 45332
- Medical School, University of Ioannina
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
läkarstudenter vid University of Ioannina
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- läkarstudenter
Uteslutningskriterier:
- känd patologi i karpalleden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Med karpaltunnelsyndrom
Försökspersoner med mediala nervstörningar (klinisk eller ultraljudsyta på nerven över 12 mm2).
|
det blir inget ingripande
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation av mediannervstörning med ångest och/eller depression
Tidsram: 1 månad
|
mätningen av mediannervens yta kommer att undersökas för korrelation med depression eller ångest genom självenkäter
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 januari 2025
Första postat (Faktisk)
3 januari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 48955/17-12-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inga personliga uppgifter om eleverna kommer att meddelas.
Hela studien kommer att slutföras anonymt.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .