Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zespołu cieśni nadgarstka w związku ze stresem i depresją u studentów medycyny (CRS)

28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina

Czy zaburzenia lękowe i depresyjne mają związek z zespołem cieśni nadgarstka u studentów medycyny?

Uczestnicy przeprowadzą walidację nerwu pośrodkowego oraz poziomu lęku i depresji. Poszukiwane będą możliwe korelacje.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Studenci medycyny Uniwersytetu w Janninie zostaną poddani badaniu ultrasonograficznemu nerwu pośrodkowego w celu oceny jego powierzchni. Osoby z objawami patologicznymi zostaną poddane nieinterwencyjnemu badaniu elektromiograficznemu. Następnie wypełnią anonimowo dwa zwalidowane testy dotyczące depresji i lęku (skale Yunga i STAI). Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona pod kątem korelacji dysfunkcji nerwu pośrodkowego z zaburzeniami psychicznymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

180

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Grecja
    • Epirus
      • Ioannina, Epirus, Grecja, 45332
        • Medical School, University of Ioannina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

studenci medycyny uniwersytetu w Janninie

Opis

Kryteria włączenia:

  • studenci medycyny

Kryteria wykluczenia:

  • znana patologia stawu nadgarstkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Z zespołem cieśni nadgarstka
Osoby z zaburzeniami nerwu przyśrodkowego (kliniczna lub ultradźwiękowa powierzchnia nerwu powyżej 12 mm2).
Inny: Żadnych interwencji
nie będzie żadnej interwencji
Inne nazwy:
  • bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja zaburzeń nerwu pośrodkowego z lękiem i/lub depresją
Ramy czasowe: 1 miesiąc
pomiar powierzchni nerwu pośrodkowego zostanie zbadany pod kątem korelacji z depresją lub stanami lękowymi za pomocą kwestionariuszy własnych
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Ioannina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 48955/17-12-2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne dane osobowe uczniów nie będą ogłaszane. Całe badanie zostanie przeprowadzone anonimowo.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Żadnych interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj