Studie av karpaltunnelsyndromet i forhold til stress og depresjon hos medisinstudenter (CRS)
28. april 2026 oppdatert av: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina
Er angst og depressive lidelser relatert til karpaltunnelsyndrom hos medisinstudenter?
Deltakerne vil foreta validering av mediannerven og deres angst- og depresjonsnivåer.
Mulig korrelasjon vil bli søkt.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Medisinstudenter ved University of Ioannina vil bli underkastet ultralyd av medialnerven for å vurdere overflaten.
De med patologiske funn vil gjennomføre en ikke-intervensjonell elektromyografitest.
Etterpå vil de anonymt gjennomføre to validerte tester angående depresjon og angst (Yung ans STAI skalaer).
Det vil bli gjennomført statistisk analyse med spørsmålet om sammenheng mellom median nervedysfunksjon og psykiatriske lidelser.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
180
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Epirus
-
Ioannina, Epirus, Hellas, 45332
- Medical School, University of Ioannina
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
medisinstudenter ved universitetet i ioannina
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- medisinstudenter
Ekskluderingskriterier:
- kjent patologi i karpalleddet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Med karpaltunnelsyndrom
Personer med mediale nervesykdommer (klinisk eller ultralydoverflate av nerven over 12 mm2).
|
det blir ingen inngrep
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon av median nervelidelse med angst og/eller depresjon
Tidsramme: 1 måned
|
målingen av median nerveoverflaten vil bli undersøkt for korrelasjon med depresjon eller angst gjennom selvspørreskjemaer
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
15. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
30. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
3. januar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Sår og skader
- Nevromuskulære sykdommer
- Atferdssymptomer
- Sykdommer i det perifere nervesystemet
- Median nevropati
- Mononeuropatier
- Nervekompresjonssyndromer
- Kumulative traumelidelser
- Forstuinger og stammer
- Oppførsel
- Angstlidelser
- Depresjon
- Karpaltunellsyndrom
Andre studie-ID-numre
- 48955/17-12-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ingen personlige data om studentene vil bli annonsert.
Hele studien vil bli gjennomført anonymt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .