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Untersuchung des Karpaltunnelsyndroms im Zusammenhang mit Stress und Depression bei Medizinstudenten (CRS)

28. April 2026 aktualisiert von: AIKATERINI MARINI, University of Ioannina

Stehen Angstzustände und depressive Störungen bei Medizinstudenten im Zusammenhang mit dem Karpaltunnelsyndrom?

Die Teilnehmer werden eine Validierung des Nervus medianus sowie ihres Angst- und Depressionsniveaus durchführen. Es wird nach möglichen Zusammenhängen gesucht.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Medizinstudenten der Universität Ioannina werden einer Ultraschalluntersuchung des medialen Nervs unterzogen, um dessen Oberfläche zu beurteilen. Bei pathologischen Befunden wird ein nicht-interventioneller Elektromyographietest durchgeführt. Anschließend absolvieren sie anonym zwei validierte Tests zu Depressionen und Angstzuständen (Yung ans STAI-Skalen). Es wird eine statistische Analyse mit der Frage des Zusammenhangs zwischen Funktionsstörungen des Nervus medianus und psychiatrischen Störungen durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

180

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
    • Epirus
      • Ioannina, Epirus, Griechenland, 45332
        • Medical School, University of Ioannina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Medizinstudenten der Universität Ioannina

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten

Ausschlusskriterien:

  • bekannte Pathologie des Handwurzelgelenks

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mit Karpaltunnelsyndrom
Patienten mit medialen Nervenstörungen (klinische oder Ultraschalloberfläche des Nervs über 12 mm2).
Sonstiges: Keine Eingriffe
es wird keine Intervention geben
Andere Namen:
  • kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation einer Medianusnervstörung mit Angstzuständen und/oder Depressionen
Zeitfenster: 1 Monat
Die Messung der Medianusnervenoberfläche wird anhand von Selbstfragebögen auf einen Zusammenhang mit Depressionen oder Angstzuständen untersucht
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Ioannina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 48955/17-12-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es werden keine personenbezogenen Daten der Studierenden bekannt gegeben. Die gesamte Studie wird anonym durchgeführt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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