Précision diagnostique de X Ray Kub dans le diagnostic des calculs rénaux, gardant la tomodensitométrie comme référence
5 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Dans la pratique clinique, les radiographies et les CT Scan KUB sont fiables, cependant, Ctscan est supérieur aux rayons X KUB pour détecter les calculs rénaux et urétéraux, les résonances étant des calculs manqués par les rayons X KUB sont généralement petites et devraient passer spontanément tandis que d'autres sont généralement avec mauvaise préparation intestinale
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
235
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- MTI-Mardan Medical Complex
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'objectif est de vérifier la précision diagnostique de X Ray Kub dans le diagnostic des calculs rénaux en gardant la tomodensitométrie comme référence.
La description
Critères d'intégration :
- Femme à qui on conseillera une radiographie KUB et une tomodensitométrie KUB en cas de suspicion de calculs rénaux et urétrriques (douleur au flanc) pendant <24 heures.
- Âge 18-49 ans (car il s'agit d'un groupe d'âge courant pour les calculs rénaux et urétéraux).
Critères d'exclusion :
- Patientes enceintes.
- Patients obèses morbides (Hommes > 129 kg, femmes > 113 kg)
- Patients ayant des antécédents de traumatisme abdominal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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tomodensitométrie multidétecteur
Délai: 12 mois
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Tomodensitométrie multidétecteur Rein UretèreVessie
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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