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Precisión diagnóstica de los rayos X Kub en el diagnóstico de cálculos renales manteniendo la tomografía computarizada como estándar de oro

5 de enero de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
En la práctica clínica, tanto los rayos X como la tomografía computarizada KUB son confiables; sin embargo, Ctscan es superior a los rayos X KUB para detectar cálculos renales y ureterales, siendo los cálculos resonantes que los rayos X no detectan, los KUB generalmente son pequeños y deben pasar espontáneamente, mientras que otros generalmente son con preparación intestinal inadecuada

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

235

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
        • MTI-Mardan Medical Complex

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El objetivo es comprobar la precisión diagnóstica de los rayos X Kub en el diagnóstico de cálculos renales manteniendo la tomografía computarizada como estándar de oro

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer a la que se le recomendará KUB de rayos X y KUB de tomografía computarizada en caso de sospecha de cálculos renales y uretrales (dolor en el flanco) durante <24 horas.
  • Edad de 18 a 49 años (porque este es el grupo de edad común para los cálculos renales y ureterales).

Criterios de exclusión:

  • Pacientes femeninas con embarazo.
  • Pacientes con obesidad mórbida (Hombres>129 kg mujeres>113 kg)
  • Pacientes con antecedentes de algún traumatismo abdominal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tomografía computarizada multidetector
Periodo de tiempo: 12 meses
tomografía computarizada multidetector Riñón UréterVejiga
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSAHS/Batch-Spring23/034

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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