Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk noggrannhet av x Ray Kub vid diagnostisering av renal Calculi Håller CT-skanning som guldstandard

5 januari 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
I klinisk praxis är både röntgen och CT Scan KUB tillförlitliga, men Ctscan är överlägsen röntgen KUB när det gäller att upptäcka njursten och uretärsten, resonen är sten som missas av röntgen KUB är vanligtvis små och själen passerar spontant medan andra vanligtvis är med felaktig tarmförberedelse

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

235

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • MTI-Mardan Medical Complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Syftet är att kontrollera den diagnostiska noggrannheten för x Ray Kub vid diagnostisering av njursten och hålla CT-skanning som guldstandard

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna som kommer att få råd om röntgen KUB och CT-skanning KUB för misstänkt njur- och uretrisk sten (flanksmärta) under <24 timmar.
  • Ålder 18-49 år (eftersom detta är en vanlig åldersgrupp för njur- och ureterstenar).

Uteslutningskriterier:

  • Kvinnliga patienter med graviditet.
  • Patienter med sjuklig fetma (män >129 kg kvinnor >113 kg)
  • Patienter med historia av något buktrauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
multidetektor datortomografi
Tidsram: 12 månader
multidetektor datortomografiskanning Njure Urinblåsa
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera