- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06767384
Diagnostisk noggrannhet av x Ray Kub vid diagnostisering av renal Calculi Håller CT-skanning som guldstandard
5 januari 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
I klinisk praxis är både röntgen och CT Scan KUB tillförlitliga, men Ctscan är överlägsen röntgen KUB när det gäller att upptäcka njursten och uretärsten, resonen är sten som missas av röntgen KUB är vanligtvis små och själen passerar spontant medan andra vanligtvis är med felaktig tarmförberedelse
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
235
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- MTI-Mardan Medical Complex
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Syftet är att kontrollera den diagnostiska noggrannheten för x Ray Kub vid diagnostisering av njursten och hålla CT-skanning som guldstandard
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinna som kommer att få råd om röntgen KUB och CT-skanning KUB för misstänkt njur- och uretrisk sten (flanksmärta) under <24 timmar.
- Ålder 18-49 år (eftersom detta är en vanlig åldersgrupp för njur- och ureterstenar).
Uteslutningskriterier:
- Kvinnliga patienter med graviditet.
- Patienter med sjuklig fetma (män >129 kg kvinnor >113 kg)
- Patienter med historia av något buktrauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
multidetektor datortomografi
Tidsram: 12 månader
|
multidetektor datortomografiskanning Njure Urinblåsa
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
28 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .