- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06767384
Диагностическая точность рентгеновского аппарата Kub в диагностике камней в почках: КТ остается золотым стандартом
5 января 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
В клинической практике как рентгеновский снимок, так и компьютерная томография KUB надежны, однако Ctscan превосходит рентгеновский снимок KUB в обнаружении камней в почках и мочеточниках. неправильная подготовка кишечника
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
235
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
- MTI-Mardan Medical Complex
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Цель состоит в том, чтобы проверить диагностическую точность рентгеновского аппарата Kub при диагностике камней в почках, сохраняя КТ в качестве золотого стандарта.
Описание
Критерии включения:
- Женщина, которой будут рекомендованы рентгеновский снимок KUB и компьютерная томография KUB при подозрении на камни в почках и мочеточнике (боль в боку) в течение <24 часов.
- Возраст 18-49 лет (поскольку это обычная возрастная группа для почечно-мочеточниковых камней).
Критерии исключения:
- Пациентки с беременностью.
- Пациенты с морбидным ожирением (мужчины > 129 кг, женщины > 113 кг)
- Пациенты с любой травмой живота в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
мультидетекторная компьютерная томография
Временное ограничение: 12 месяцев
|
мультидетекторная компьютерная томография Почка МочеточникПчевой пузырь
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Патологические состояния, анатомические
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Мочекаменная болезнь
- Мочевые камни
- Камни в почках
- Нефролитиаз
- Исчисления
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .