Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna x Ray Kub w diagnostyce kamieni nerkowych, utrzymanie tomografii komputerowej jako złotego standardu

5 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
W praktyce klinicznej zarówno badania rentgenowskie, jak i tomografia komputerowa KUB są niezawodne, jednakże Ctscan jest lepszy od promieni rentgenowskich KUB w wykrywaniu kamieni nerkowych i moczowodowych, ponieważ przyczyną są kamienie, które są pomijane przez promieniowanie rentgenowskie KUB są zwykle małe i mogą ustępować samoistnie, podczas gdy inne są zwykle niewłaściwe przygotowanie jelit

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

235

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • MTI-Mardan Medical Complex

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem jest sprawdzenie dokładności diagnostycznej x Ray Kub w diagnostyce kamieni nerkowych, utrzymanie tomografii komputerowej jako złotego standardu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobieta, której zalecone zostanie prześwietlenie KUB i tomografia komputerowa KUB w celu wykrycia podejrzenia kamicy nerkowej i moczowodowej (ból w boku) przez < 24 godziny.
  • Wiek 18-49 lat (ponieważ jest to powszechna grupa wiekowa w przypadku kamicy nerkowej i moczowodowej).

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjentki w ciąży.
  • Pacjenci z chorobliwą otyłością (Mężczyźni > 129 kg, kobiety > 113 kg)
  • Pacjenci z jakimkolwiek urazem jamy brzusznej w wywiadzie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wielodetektorowa tomografia komputerowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
wielodetektorowa tomografia komputerowa Skanowanie nerek MoczowoduPęcherz moczowy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj