- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06767384
Dokładność diagnostyczna x Ray Kub w diagnostyce kamieni nerkowych, utrzymanie tomografii komputerowej jako złotego standardu
5 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
W praktyce klinicznej zarówno badania rentgenowskie, jak i tomografia komputerowa KUB są niezawodne, jednakże Ctscan jest lepszy od promieni rentgenowskich KUB w wykrywaniu kamieni nerkowych i moczowodowych, ponieważ przyczyną są kamienie, które są pomijane przez promieniowanie rentgenowskie KUB są zwykle małe i mogą ustępować samoistnie, podczas gdy inne są zwykle niewłaściwe przygotowanie jelit
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
235
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- MTI-Mardan Medical Complex
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Celem jest sprawdzenie dokładności diagnostycznej x Ray Kub w diagnostyce kamieni nerkowych, utrzymanie tomografii komputerowej jako złotego standardu
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobieta, której zalecone zostanie prześwietlenie KUB i tomografia komputerowa KUB w celu wykrycia podejrzenia kamicy nerkowej i moczowodowej (ból w boku) przez < 24 godziny.
- Wiek 18-49 lat (ponieważ jest to powszechna grupa wiekowa w przypadku kamicy nerkowej i moczowodowej).
Kryteria wykluczenia:
- Pacjentki w ciąży.
- Pacjenci z chorobliwą otyłością (Mężczyźni > 129 kg, kobiety > 113 kg)
- Pacjenci z jakimkolwiek urazem jamy brzusznej w wywiadzie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wielodetektorowa tomografia komputerowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
wielodetektorowa tomografia komputerowa Skanowanie nerek MoczowoduPęcherz moczowy
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Kamica moczowa
- Kamica moczowa
- Kamica nerkowa
- Kamica nerkowa
- Rachunek różniczkowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .