Diagnostische nauwkeurigheid van X Ray Kub bij het diagnosticeren van nierstenen, waardoor CT-scan de gouden standaard blijft
5 januari 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
In de klinische praktijk zijn zowel Xray als CT Scan KUB betrouwbaar, maar Ctscan is superieur aan X Ray KUB bij het detecteren van nier- en ureterstenen, waarbij de resonantie stenen zijn die door Xray KUB worden gemist, meestal klein zijn en spontaan verdwijnen, terwijl andere meestal met onjuiste darmvoorbereiding
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
235
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- MTI-Mardan Medical Complex
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Het doel is om de diagnostische nauwkeurigheid van X Ray Kub te controleren bij het diagnosticeren van nierstenen, waarbij CT-scan als gouden standaard wordt gehouden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw aan wie röntgenfoto's KUB en CT-scan KUB worden geadviseerd voor vermoedelijke nier- en urinewegstenen (flankpijn) gedurende <24 uur.
- Leeftijd 18-49 jaar (omdat dit een veel voorkomende leeftijdsgroep is voor nier- en ureterstenen).
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijke patiënten met zwangerschap.
- Patiënten met morbide obesitas (mannen>129 kg, vrouwen>113 kg)
- Patiënten met een voorgeschiedenis van enig buiktrauma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
computertomografie met meerdere detectoren
Tijdsspanne: 12 maanden
|
multidetector computertomografiescan Nier UreterBlaas
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .