Diagnostisk nøyaktighet av x Ray Kub ved diagnostisering av nyreberegninger Holder CT-skanning som gullstandard
5. januar 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
I klinisk praksis er både røntgen og CT Scan KUB pålitelige, men Ctscan er overlegen røntgen KUB når det gjelder å påvise nyre- og ureterisk kalksten, resonen er stein som savnes av røntgen KUB er vanligvis små og passerer spontant mens andre vanligvis er med feil tarmforberedelse
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
235
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Mardan, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- MTI-Mardan Medical Complex
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Målet er å sjekke den diagnostiske nøyaktigheten til x Ray Kub ved diagnostisering av nyrekalkuler ved å holde CT-skanning som gullstandard
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinne som vil bli informert om røntgen KUB og CT-skanning KUB for mistenkt nyre- og uretrisk tannstein (flankesmerter) i <24 timer.
- Alder 18-49 år (fordi dette er vanlig aldersgruppe for nyre- og ureterstein).
Ekskluderingskriterier:
- Kvinnelige pasienter med graviditet.
- Sykelig overvektige pasienter (menn > 129 kg kvinner > 113 kg)
- Pasienter med tidligere abdominal traumer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
multidetektor datatomografi
Tidsramme: 12 måneder
|
multidetektor computertomografiskanning Nyre UreterBlære
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
28. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/034
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .