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Croyances métacognitives chez les adolescents souffrant de troubles de l'alimentation et de la nutrition (METAED)

25 mars 2026 mis à jour par: Istituto Auxologico Italiano

Croyances métacognitives et troubles de l'alimentation et de la nutrition chez les adolescents souffrant de troubles de l'alimentation et de la nutrition

La présente étude vise à étudier la présence de croyances métacognitives chez les sujets d'adolescents atteints de troubles de l'alimentation et de la nutrition (FIN) par rapport à un groupe témoin composé de sujets du même sexe et de l'âge appartenant à la population générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

72

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Italie
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italie, 28824
        • Recrutement
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

36 patients âgés de 12 à 17 ans, femmes, de nationalité italienne, qui présentent un diagnostic relatif au cadre final selon les critères de diagnostic du manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).

Ces patients seront comparés à un groupe témoin composé de 36 sujets du même sexe, de l'âge et de la nationalité, appartenant à la population générale.

La description

Troubles alimentaires et nutritionnels (fin)

Critères d'inclusion:

  • Sexe féminin
  • Âge: 12 à 17 ans
  • Nationalité italienne
  • Diagnostic relatif au cadre final en fonction des critères de diagnostic du manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).

Critères d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé signé

Groupe témoin

Critères d'inclusion:

  • Sexe féminin
  • Âge: 12 à 17 ans
  • Nationalité italienne

Critères d'exclusion:

  • Absence de consentement éclairé signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Troubles alimentaires et nutritionnels (fin)
Les patientes âgées de 12 à 17 ans de nationalité italienne, qui présentent un diagnostic concernant le cadre final, selon les critères de diagnostic du manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5).
Autre: Observation de plusieurs facteurs impliqués dans les troubles de l'alimentation et de la nutrition
Observation de la symptomatologie des troubles de l'alimentation et de la nutrition, des croyances métacognitives, des couvoirs et de la rumination.
Groupe témoin
Sujets féminins du même âge et de la nationalité italienne, appartenant à la population générale.
Autre: Observation de plusieurs facteurs impliqués dans les troubles de l'alimentation et de la nutrition
Observation de la symptomatologie des troubles de l'alimentation et de la nutrition, des croyances métacognitives, des couvoirs et de la rumination.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Croyances métacognitives
Délai: Base de base
Questionnaire de métacognition (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), un test d'auto-évaluation composé de 30 éléments sur une échelle de Likert à 4 points de 1 (je ne suis pas d'accord) à 4 (je suis entièrement d'accord) l'accord)
Base de base
Couvain
Délai: Base de base
Penn State Inquiétude Questionnaire (PSWQ; Meyer et at., 1990), un test d'auto-évaluation composé de 16 éléments sur une échelle de Likert à 5 points de 1 (pas du tout typique) à 5 (très typique)
Base de base
Rumination
Délai: Base de base
Échelle de réponse ruminative (RRS; Nolen-Hoeksema et Morrow, 1991), un test d'auto-évaluation composé de 20 éléments sur une échelle de Likert à 4 points de 1 (presque jamais) à 4 (presque toujours)
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istituto Auxologico Italiano

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2025

Première publication (Réel)

30 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01C412

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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