Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metacognitieve overtuigingen bij adolescenten met eten en voedingsstoornissen (METAED)

25 maart 2026 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

Metacognitieve overtuigingen en eet- en voedingsstoornissen bij adolescenten met eet- en voedingsstoornissen

De huidige studie heeft als doel de aanwezigheid van metacognitieve overtuigingen te bestuderen bij adolescente proefpersonen met eet- en voedingsstoornissen (EIND) vergeleken met een controlegroep bestaande uit proefpersonen van hetzelfde geslacht en leeftijd die tot de algemene bevolking behoren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

72

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Italië
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italië, 28824
        • Werving
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

36 Patiënten tussen 12 en 17 jaar, vrouwen, van de Italiaanse nationaliteit, die een diagnose stellen met betrekking tot het eindkader volgens de diagnostische criteria van de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (DSM-5).

Deze patiënten zullen worden vergeleken met een controlegroep die bestaat uit 36 ​​proefpersonen van hetzelfde geslacht, leeftijd en nationaliteit, behorend tot de algemene bevolking.

Beschrijving

Eten en voedingsstoornissen (einde)

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk geslacht
  • Leeftijd: 12 tot 17 jaar
  • Italiaanse nationaliteit
  • Diagnose met betrekking tot het eindkader volgens de diagnostische criteria van de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (DSM-5).

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezigheid van ondertekende geïnformeerde toestemming

Controlegroep

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk geslacht
  • Leeftijd: 12 tot 17 jaar
  • Italiaanse nationaliteit

Uitsluitingscriteria:

  • Afwezigheid van ondertekende geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Eten en voedingsstoornissen (einde)
Vrouwelijke patiënten tussen 12 en 17 jaar, van de Italiaanse nationaliteit, die een diagnose stellen met betrekking tot het eindkader volgens de diagnostische criteria van de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen (DSM-5).
Ander: Observatie van verschillende factoren die betrokken zijn bij eet- en voedingsstoornissen
Observatie van symptomatologie van eten en voedingsstoornissen, metacognitieve overtuigingen, broeden en herkauwen.
Controlegroep
Vrouwelijke onderwerpen van dezelfde leeftijd en van de Italiaanse nationaliteit, behorend tot de algemene bevolking.
Ander: Observatie van verschillende factoren die betrokken zijn bij eet- en voedingsstoornissen
Observatie van symptomatologie van eten en voedingsstoornissen, metacognitieve overtuigingen, broeden en herkauwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metacognitieve overtuigingen
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Metacognition-vragenlijst (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), een zelfrapportietest bestaande uit 30 items op een 4-punts Likert-schaal van 1 (ik ben het daar niet mee eens) tot 4 (ik ben het volledig eens 'overeenkomst)
Uitsteeksel
Broedsel
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Penn State Carry Questionnaire (PSWQ; Meyer et at., 1990), een zelfrapportietest bestaande uit 16 items op een 5-punts Likert-schaal van 1 (helemaal niet typisch) tot 5 (zeer typisch)
Uitsteeksel
Herkauwing
Tijdsspanne: Uitsteeksel
Ruminative Response Scale (RRS; Nolen-Hoeksema en Morrow, 1991), een zelfrapportietest bestaande uit 20 items op een 4-punts Likert-schaal van 1 (bijna nooit) tot 4 (bijna altijd)
Uitsteeksel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01C412

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren