Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metakognitiv tro hos ungdommer med spising og ernæringsforstyrrelser (METAED)

25. mars 2026 oppdatert av: Istituto Auxologico Italiano

Metakognitive tro og spising og ernæringsforstyrrelser hos ungdommer med spising og ernæringsforstyrrelser

Den nåværende studien tar sikte på å studere tilstedeværelsen av metakognitiv tro på unge personer med spising og ernæringsforstyrrelser (slutt) sammenlignet med en kontrollgruppe sammensatt av personer av samme kjønn og alder som tilhører den generelle befolkningen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

72

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italia
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italia, 28824
        • Rekruttering
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

36 pasienter mellom 12 og 17 år, kvinner, av italiensk nasjonalitet, som presenterer en diagnose relatert til sluttrammen i henhold til diagnostiske kriterier for diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser (DSM-5).

Disse pasientene vil bli sammenlignet med en kontrollgruppe som består av 36 personer av samme kjønn, alder og nasjonalitet, som tilhører befolkningen generelt.

Beskrivelse

Spise- og ernæringsforstyrrelser (slutt)

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnelig sex
  • Alder: 12 til 17 år
  • Italiensk nasjonalitet
  • Diagnose relatert til sluttrammen i henhold til diagnostiske kriterier for diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser (DSM-5).

Eksklusjonskriterier:

  • Fravær av signert informert samtykke

Kontrollgruppe

Inkluderingskriterier:

  • Kvinnelig sex
  • Alder: 12 til 17 år
  • Italiensk nasjonalitet

Eksklusjonskriterier:

  • Fravær av signert informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spise- og ernæringsforstyrrelser (slutt)
Kvinnelige pasienter mellom 12 og 17 år, av italiensk nasjonalitet, som presenterer en diagnose relatert til sluttrammen i henhold til diagnostiske kriterier for diagnostisk og statistisk manual for psykiske lidelser (DSM-5).
Annen: Observasjon av flere faktorer som er involvert i spise- og ernæringsforstyrrelser
Observasjon av symptomatologi av spising og ernæringsforstyrrelser, metakognitiv tro, rasende og drøvtygging.
Kontrollgruppe
Kvinnelige forsøkspersoner i samme alder og italiensk nasjonalitet, som tilhører befolkningen generelt.
Annen: Observasjon av flere faktorer som er involvert i spise- og ernæringsforstyrrelser
Observasjon av symptomatologi av spising og ernæringsforstyrrelser, metakognitiv tro, rasende og drøvtygging.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Metakognitiv tro
Tidsramme: Baseline
Metacognition Questionnaire (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), en egenrapporttest sammensatt av 30 elementer på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (jeg er ikke enig) til 4 (jeg er helt enig 'avtalen)
Baseline
Brudring
Tidsramme: Baseline
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ; Meyer et at., 1990), en egenrapport-test sammensatt av 16 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (slett ikke typisk) til 5 (veldig typisk)
Baseline
Drøvtygging
Tidsramme: Baseline
Ruminative Response Scale (RRS; Nolen-Hoeksema og Morrow, 1991), en egenrapport-test sammensatt av 20 elementer på en 4-punkts Likert-skala fra 1 (nesten aldri) til 4 (nesten alltid)
Baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 01C412

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere