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Crenças metacognitivas em adolescentes com distúrbios alimentares e nutricionais (METAED)

25 de março de 2026 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Crenças metacognitivas e distúrbios alimentares e nutricionais em adolescentes com distúrbios alimentares e nutricionais

O presente estudo tem como objetivo estudar a presença de crenças metacognitivas em indivíduos com adolescentes com distúrbios alimentares e nutricionais (END) em comparação com um grupo controle composto por indivíduos do mesmo sexo e idade pertencentes à população em geral.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

72

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Itália
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Itália, 28824
        • Recrutamento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

36 pacientes com idades entre 12 e 17 anos, mulheres, de nacionalidade italiana, que apresentam um diagnóstico relacionado à estrutura final de acordo com os critérios de diagnóstico do manual diagnóstico e estatístico de transtornos mentais (DSM-5).

Esses pacientes serão comparados com um grupo controle composto por 36 indivíduos do mesmo sexo, idade e nacionalidade, pertencentes à população em geral.

Descrição

Distúrbios de comer e nutrição (final)

Critérios de inclusão:

  • Sexo feminino
  • Idade: 12 a 17 anos
  • Nacionalidade italiana
  • Diagnóstico relacionado à estrutura final de acordo com os critérios de diagnóstico do manual diagnóstico e estatístico de transtornos mentais (DSM-5).

Critérios de exclusão:

  • Ausência de consentimento informado assinado

Grupo de controle

Critérios de inclusão:

  • Sexo feminino
  • Idade: 12 a 17 anos
  • Nacionalidade italiana

Critérios de exclusão:

  • Ausência de consentimento informado assinado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Distúrbios de comer e nutrição (final)
Pacientes do sexo feminino com idades entre 12 e 17 anos, de nacionalidade italiana, que apresentam um diagnóstico relacionado à estrutura final de acordo com os critérios de diagnóstico do manual de diagnóstico e estatística dos transtornos mentais (DSM-5).
Outro: Observação de vários fatores envolvidos em distúrbios alimentares e nutricionais
Observação da sintomatologia dos distúrbios alimentares e nutricionais, crenças metacognitivas, medição e ruminação.
Grupo de controle
Súditos da mesma idade e nacionalidade italiana, pertencentes à população em geral.
Outro: Observação de vários fatores envolvidos em distúrbios alimentares e nutricionais
Observação da sintomatologia dos distúrbios alimentares e nutricionais, crenças metacognitivas, medição e ruminação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crenças metacognitivas
Prazo: Linha de base
Questionário de Metacognição (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), um teste de autorrelato composto por 30 itens em uma escala Likert de 4 pontos de 1 (não concordo) a 4 (concordo completamente 'Acordo)
Linha de base
Meditando
Prazo: Linha de base
Penn State Preocupação Questionário (PSWQ; Meyer ET AT., 1990), um teste de autorrelato composto por 16 itens em uma escala Likert de 5 pontos de 1 (nada típico) a 5 (muito típico)
Linha de base
Ruminação
Prazo: Linha de base
Escala de Resposta Ruminativa (RRS; Nolen-Hoeksema e Morrow, 1991), um teste de autorrelato composto por 20 itens em uma escala Likert de 4 pontos de 1 (quase nunca) (quase sempre)
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istituto Auxologico Italiano

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01C412

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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