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Creencias metacognitivas en adolescentes con trastornos de alimentación y nutrición (METAED)

25 de marzo de 2026 actualizado por: Istituto Auxologico Italiano

Creencias metacognitivas y trastornos de alimentación y nutrición en adolescentes con trastornos de alimentación y nutrición

El presente estudio tiene como objetivo estudiar la presencia de creencias metacognitivas en sujetos adolescentes con trastornos alimentarios y nutricionales (fin) en comparación con un grupo control compuesto por sujetos del mismo sexo y edad que pertenecen a la población general.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

72

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alessandro Sartorio, MD
  • Número de teléfono: 2426 +390261911
  • Correo electrónico: sartorio@auxologico.it

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italia, 28824
        • Reclutamiento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

36 pacientes de entre 12 y 17 años, mujeres, de nacionalidad italiana, que presentan un diagnóstico relacionado con el marco final de acuerdo con los criterios de diagnóstico del manual de diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5).

Estos pacientes se compararán con un grupo control compuesto por 36 sujetos del mismo sexo, edad y nacionalidad, pertenecientes a la población general.

Descripción

Trastornos de la comida y la nutrición (fin)

Criterios de inclusión:

  • Sexo femenino
  • Edad: de 12 a 17 años
  • Nacionalidad italiana
  • Diagnóstico relacionado con el marco final de acuerdo con los criterios de diagnóstico del manual de diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5).

Criterios de exclusión:

  • Ausencia de consentimiento informado firmado

Grupo de control

Criterios de inclusión:

  • Sexo femenino
  • Edad: de 12 a 17 años
  • Nacionalidad italiana

Criterios de exclusión:

  • Ausencia de consentimiento informado firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trastornos de la comida y la nutrición (fin)
Las pacientes femeninas de entre 12 y 17 años, de nacionalidad italiana, que presentan un diagnóstico relacionado con el marco final de acuerdo con los criterios de diagnóstico del manual de diagnóstico y estadística de los trastornos mentales (DSM-5).
Otro: Observación de varios factores involucrados en los trastornos de alimentación y nutrición
Observación de la sintomatología de los trastornos alimentarios y nutricionales, las creencias metacognitivas, la cría y la rumia.
Grupo de control
Sujetos femeninos de la misma edad y de nacionalidad italiana, pertenecientes a la población general.
Otro: Observación de varios factores involucrados en los trastornos de alimentación y nutrición
Observación de la sintomatología de los trastornos alimentarios y nutricionales, las creencias metacognitivas, la cría y la rumia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Creencias metacognitivas
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de metacognición (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), una prueba de autoinforme compuesta por 30 ítems en una escala Likert de 4 puntos de 1 (no estoy de acuerdo) a 4 (estoy completamente de acuerdo 'acuerdo)
Base
Melancólico
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de preocupación de Penn State (PSWQ; Meyer et at., 1990), una prueba de autoinforme compuesta por 16 ítems en una escala Likert de 5 puntos de 1 (no es típica) a 5 (muy típico)
Base
Rumia
Periodo de tiempo: Base
Escala de respuesta rumiativa (RRS; Nolen-Hoeksema y Morrow, 1991), una prueba de autoinforme compuesta por 20 ítems en una escala Likert de 4 puntos de 1 (casi nunca) a 4 (casi siempre)
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istituto Auxologico Italiano

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 01C412

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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