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Credenze metacognitive negli adolescenti con disturbi alimentari e nutrizionali (METAED)

5 novembre 2026 aggiornato da: Istituto Auxologico Italiano

Credenze metacognitive e disturbi alimentari e nutrizionali negli adolescenti con disturbi alimentari e nutrizionali

The present study aims to study the presence of metacognitive beliefs in adolescent subjects with eating and nutrition disorders (END) compared with a control group composed of subjects of the same sex and age belonging to the general population.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Verbania
      • Oggebbio, Verbania, Italia, 28824
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS, Site Piancavallo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

36 patients aged between 12 and 17 years, females, of Italian nationality, who present a diagnosis relating to the END framework according to the diagnostic criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5).

These patients will be compared with a control group made up of 36 subjects of the same sex, age, and nationality, belonging to the general population.

Descrizione

Eating and nutrition disorders (END)

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age: 12 to 17 years
  • Italian nationality
  • Diagnosis relating to the END framework according to the diagnostic criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5).

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed Informed Consent

Control group

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Age: 12 to 17 years
  • Italian nationality

Exclusion Criteria:

  • Absence of signed Informed Consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: COHORT
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Eating and nutrition disorders (END)

Female patients aged between 12 and 17 years, of Italian nationality, who present a diagnosis relating to the END framework according to the diagnostic criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5).

Observation of symptomatology of eating and nutrition disorders, metacognitive beliefs, brooding and rumination.

Control group

Female subjects of the same age and of Italian nationality, belonging to the general population.

Observation of symptomatology of eating and nutrition disorders, metacognitive beliefs, brooding and rumination.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metacognitive beliefs
Lasso di tempo: Baseline

Metacognition Questionnaire (MCQ-30; Cartwright-Hatton & Wells, 1997), a self-report test composed of 30 items on a 4-point Likert scale from 1 (I do not agree) to 4 (I completely agree 'agreement)

Baseline
Brooding
Lasso di tempo: Baseline

Penn State Worry Questionnaire (PSWQ; Meyer et at., 1990), a self-report test composed of 16 items on a 5-point Likert scale from 1 (not at all typical) to 5 (very typical)

Baseline
Rumination
Lasso di tempo: Baseline

Ruminative Response Scale (RRS; Nolen-Hoeksema and Morrow, 1991), a self-report test composed of 20 items on a 4-point Likert scale from 1 (almost never) to 4 (almost always)

Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 luglio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

22 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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