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Examiner les attitudes éthiques des infirmières travaillant dans un hôpital universitaire

17 avril 2025 mis à jour par: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Cette étude vise à examiner les attitudes éthiques des infirmières travaillant dans un hôpital universitaire.

L'étude comprend des infirmières de services tels que la médecine interne, la chirurgie, les soins intensifs et les services d'urgence.

Un outil de collecte de données standardisé a été utilisé et l'étude a été menée auprès des participants volontaires.

Il s'agit d'une étude d'observation descriptive et transversale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude descriptive et transversale a été menée pour évaluer les attitudes éthiques des infirmières travaillant dans un hôpital universitaire.

Les infirmières de divers départements, dont la médecine interne, la chirurgie, les soins intensifs et les services d'urgence, ont participé volontairement à l'étude.

Les données ont été collectées à l'aide du formulaire d'information des infirmières et des attitudes éthiques dans l'échelle de soins infirmiers.

L'étude visait à mieux comprendre les perceptions et les comportements des infirmières liées aux principes éthiques dans la pratique clinique.

Les résultats devraient contribuer au développement des programmes de formation en éthique pour les infirmières et améliorer les normes éthiques dans les soins infirmiers.

* Aucun résultat ou conclusion n'est inclus dans cette section, comme l'exige ClinicalTrials.gov. *

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

507

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Turquie, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprenait un total de 690 infirmières travaillant en médecine interne, en chirurgie, en soins intensifs et en services d'urgence de l'hôpital où l'étude a été menée. Sans sélectionner un échantillon, les infirmières qui travaillaient activement entre les dates spécifiées et se sont portées volontaires pour participer à l'étude ont été incluses dans l'étude. L'ensemble de la population n'a pas pu être atteint parce que 50 infirmières étaient en congé de maternité et 133 infirmières ne voulaient pas participer à l'étude. L'étude a été réalisée avec un total de 507 infirmières bénévoles, dont 144 ont travaillé en médecine interne, 122 en chirurgie, 141 en soins intensifs et 100 dans les services d'urgence.

La description

Critères d'inclusion:

  • Les infirmières qui travaillent activement à l'hôpital pendant la période d'étude
  • Les infirmières qui acceptent de participer volontairement à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Les infirmières qui ne veulent pas participer à l'étude
  • Les infirmières qui se retirent de l'étude à tout stade

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores d'attitude éthique des infirmières
Délai: Dans un délai à compter de la date de la collecte des données
Les scores totaux sont calculés en utilisant l'échelle des attitudes éthiques dans les soins infirmiers. Plage de score: 15 (minimum) à 75 (maximum). Des scores plus élevés indiquent des attitudes éthiques plus positives parmi les infirmières.
Dans un délai à compter de la date de la collecte des données

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2025

Première publication (Réel)

18 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HKU-SBF-KZ-01 (Autre subvention/numéro de financement: Hasan Kalyoncu University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Parce que je suis l'auteur responsable et je suivrai le travail moi-même.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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