Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøker de etiske holdningene til sykepleiere som jobber på et universitetssykehus

17. april 2025 oppdatert av: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Denne studien tar sikte på å undersøke de etiske holdningene til sykepleiere som jobber på et universitetssykehus.

Studien inkluderer sykepleiere fra avdelinger som indremedisin, kirurgi, intensivavdeling og nødetater.

Et standardisert datainnsamlingsverktøy ble brukt, og studien ble utført med frivillige deltakere.

Dette er en beskrivende og tverrsnittsobservasjonsstudie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne beskrivende og tverrsnittsstudien ble utført for å evaluere de etiske holdningene til sykepleiere som jobber i et universitetssykehus.

Sykepleiere fra forskjellige avdelinger, inkludert indremedisin, kirurgi, intensivavdeling og nødetater, deltok frivillig i studien.

Data ble samlet inn ved hjelp av sykepleierinformasjonsskjemaet og de etiske holdningene i sykepleieomsorg.

Studien hadde som mål å få innsikt i sykepleieres oppfatninger og atferd relatert til etiske prinsipper i klinisk praksis.

Funnene forventes å bidra til utvikling av etikkopplæringsprogrammer for sykepleiere og for å forbedre etiske standarder i sykepleie.

*Ingen resultater eller konklusjoner er inkludert i denne delen, som kreves av ClinicalTrials.gov.*

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

507

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Tyrkia, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i studien besto av totalt 690 sykepleiere som arbeidet innen indremedisin, kirurgi, intensivavdeling og nødetatene på sykehuset der studien ble utført. Uten å velge et utvalg ble sykepleiere som jobbet aktivt mellom de spesifiserte datoene og meldte seg frivillig til å delta i studien, inkludert i studien. Hele befolkningen kunne ikke nås fordi 50 sykepleiere hadde mammapermisjon og 133 sykepleiere ikke ønsket å delta i studien. Studien ble fullført med totalt 507 frivillige sykepleiere, hvorav 144 jobbet i indremedisin, 122 i kirurgi, 141 på intensivavdeling og 100 i nødetater.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleiere som jobber aktivt på sykehuset i løpet av studieperioden
  • Sykepleiere som er enige om å frivillig delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Sykepleiere som ikke vil delta i studien
  • Sykepleiere som trekker seg fra studien på alle trinn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieres etiske holdningspoeng
Tidsramme: Innen 1 måned fra datoen for datainnsamlingen
Total score beregnes ved å bruke de etiske holdningene i Sykepleieskala. SCORE -rekkevidde: 15 (minimum) til 75 (maksimalt). Høyere score indikerer mer positive etiske holdninger blant sykepleiere.
Innen 1 måned fra datoen for datainnsamlingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Etterforskere

  • Studieleder: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • HKU-SBF-KZ-01 (Annet stipend/finansieringsnummer: Hasan Kalyoncu University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Fordi jeg er den ansvarlige forfatteren og vil følge opp arbeidet selv.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere