Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение этических взглядов медсестер, работающих в университетской больнице

17 апреля 2025 г. обновлено: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Это исследование направлено на изучение этических взглядов медсестер, работающих в университетской больнице.

В исследование входят медсестры из таких департаментов, как внутренняя медицина, хирургия, интенсивная терапия и службы экстренной помощи.

Был использован стандартизированный инструмент сбора данных, и исследование было проведено с участниками добровольцев.

Это описательное и поперечное обсервационное исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Это описательное и перекрестное исследование было проведено для оценки этических отношений медсестер, работающих в условиях университетской больницы.

Медсестры из различных отделов, включая внутреннюю медицину, хирургию, интенсивную помощь и службы экстренной помощи, участвовали в исследовании добровольно.

Данные были собраны с использованием информации о медсестре и этических взглядов в шкале медсестер.

Исследование было направлено на то, чтобы получить представление о восприятии и поведении медсестер, связанных с этическими принципами в клинической практике.

Ожидается, что результаты будут способствовать разработке программ обучения по этике для медсестер и улучшения этических стандартов в сестринском уходе.

*Результаты или выводы не включены в этот раздел, как того требует Clinicaltrials.gov.*

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

507

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Турция, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население исследования состояла из 690 медсестер, работающих в области внутренней медицины, хирургии, интенсивной терапии и служб экстренной помощи больницы, где было проведено исследование. Не выбирая выборку, медсестры, которые активно работали между указанными датами и вызвались участвовать в исследовании, были включены в исследование. Все население не могло быть достигнуто, потому что 50 медсестер были в отпуске по беременности и родам, а 133 медсестер не хотели участвовать в исследовании. Исследование было завершено с 507 медсестрами -добровольцами, 144 из которых работали в области внутренней медицины, 122 в хирургии, 141 в области интенсивной терапии и 100 в службах экстренной помощи.

Описание

Критерии включения:

  • Медсестры, которые активно работают в больнице в течение периода исследования
  • Медсестры, которые согласны добровольно участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Медсестры, которые не хотят участвовать в исследовании
  • Медсестры, которые уходят из исследования на любом этапе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медсестры этические оценки
Временное ограничение: В течение 1 месяца с даты сбора данных
Общие оценки рассчитываются с использованием этических установок в шкале медсестер. Диапазон баллов: 15 (минимум) до 75 (максимум). Более высокие оценки указывают на более позитивные этические отношения среди медсестер.
В течение 1 месяца с даты сбора данных

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HKU-SBF-KZ-01 (Другой номер гранта/финансирования: Hasan Kalyoncu University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Потому что я ответственный автор и буду следить за работой.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться