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Untersuchung der ethischen Einstellungen von Krankenschwestern, die in einem Universitätsklinikum arbeiten

17. April 2025 aktualisiert von: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Diese Studie zielt darauf ab, die ethischen Einstellungen von Krankenschwestern zu untersuchen, die in einem Universitätsklinikum arbeiten.

Die Studie umfasst Krankenschwestern aus Abteilungen wie Innere Medizin, Chirurgie, Intensivversorgung und Rettungsdiensten.

Es wurde ein standardisiertes Tool zur Datenerfassung verwendet, und die Studie wurde mit freiwilligen Teilnehmern durchgeführt.

Dies ist eine beschreibende und Querschnittsbeobachtungsstudie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese deskriptive und Querschnittsstudie wurde durchgeführt, um die ethischen Einstellungen von Krankenschwestern zu bewerten, die in einem Universitätsklinikum arbeiten.

Krankenschwestern aus verschiedenen Abteilungen, darunter Innere Medizin, Chirurgie, Intensivversorgung und Rettungsdienste, nahmen freiwillig an der Studie teil.

Die Daten wurden unter Verwendung des Informationsformulars der Krankenschwester und der ethischen Einstellungen in der Pflegeskala gesammelt.

Die Studie zielte darauf ab, Einblicke in die Wahrnehmung und Verhaltensweisen der Krankenschwestern in Bezug auf ethische Prinzipien in der klinischen Praxis zu gewinnen.

Es wird erwartet, dass die Ergebnisse zur Entwicklung von Ethikausbildungsprogrammen für Krankenschwestern beitragen und die ethischen Standards in der Krankenpflege verbessern.

*In diesem Abschnitt sind keine Ergebnisse oder Schlussfolgerungen enthalten, wie dies von ClinicalTrials.gov erforderlich ist.*

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

507

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Truthahn, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung der Studie bestand aus insgesamt 690 Krankenschwestern, die in der Inneren Medizin, Operation, Intensivversorgung und Rettungsdiensten des Krankenhauses arbeiteten, in dem die Studie durchgeführt wurde. Ohne eine Stichprobe zu wählen, wurden Krankenschwestern, die aktiv zwischen den angegebenen Daten arbeiteten und sich freiwillig an der Studie teilnahmen, in die Studie einbezogen. Die gesamte Bevölkerung konnte nicht erreicht werden, da 50 Krankenschwestern im Mutterschaftsurlaub waren und 133 Krankenschwestern nicht an der Studie teilnehmen wollten. Die Studie wurde mit insgesamt 507 freiwilligen Krankenschwestern abgeschlossen, von denen 144 in der Inneren Medizin, 122 in Chirurgie, 141 in der Intensivstation und 100 in Rettungsdiensten arbeiteten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die während des Untersuchungszeitraums aktiv im Krankenhaus arbeiten
  • Krankenschwestern, die sich freiwillig an der Studie beteiligen

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die nicht an der Studie teilnehmen wollen
  • Krankenschwestern, die sich zu jedem Zeitpunkt aus der Studie zurückziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ethische Einstellungswerte der Krankenschwestern
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Monat ab dem Datum der Datenerfassung
Die Gesamtwerte werden unter Verwendung der ethischen Einstellungen in der Pflegeskala berechnet. Bewertungsbereich: 15 (mindestens) bis 75 (maximal). Höhere Werte deuten auf eine positivere ethische Einstellung bei Krankenschwestern hin.
Innerhalb von 1 Monat ab dem Datum der Datenerfassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Ermittler

  • Studienleiter: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKU-SBF-KZ-01 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Hasan Kalyoncu University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Weil ich der verantwortliche Autor bin und die Arbeit selbst verfolgen werde.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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