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Esaminare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario

17 aprile 2025 aggiornato da: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Questo studio mira a esaminare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario.

Lo studio include infermieri di dipartimenti come medicina interna, chirurgia, terapia intensiva e servizi di emergenza.

È stato utilizzato uno strumento di raccolta dati standardizzato e lo studio è stato condotto con partecipanti volontari.

Questo è uno studio osservazionale descrittivo e trasversale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio descrittivo e trasversale è stato condotto per valutare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in ambito universitario.

Gli infermieri di vari dipartimenti, tra cui medicina interna, chirurgia, terapia intensiva e servizi di emergenza, hanno partecipato volontariamente allo studio.

I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo informativo dell'infermiera e gli atteggiamenti etici nella scala di assistenza infermieristica.

Lo studio mirava a ottenere approfondimenti sulle percezioni e sui comportamenti degli infermieri legati ai principi etici nella pratica clinica.

I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo di programmi di formazione etica per gli infermieri e a migliorare gli standard etici nelle cure infermieristiche.

*Non sono inclusi risultati o conclusioni in questa sezione, come richiesto da ClinicalTrials.gov.*

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

507

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Tacchino, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio consisteva in un totale di 690 infermieri che lavoravano in medicina interna, chirurgia, terapia intensiva e servizi di emergenza dell'ospedale in cui è stato condotto lo studio. Senza selezionare un campione, nello studio sono stati inclusi nello studio gli infermieri che lavoravano attivamente tra le date specificate e si sono offerti volontari per partecipare allo studio. Non è stato possibile raggiungere l'intera popolazione perché 50 infermieri erano in congedo di maternità e 133 infermieri non volevano partecipare allo studio. Lo studio è stato completato con un totale di 507 infermieri volontari, 144 dei quali hanno lavorato in medicina interna, 122 in chirurgia, 141 in terapia intensiva e 100 in servizi di emergenza.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli infermieri che lavorano attivamente in ospedale durante il periodo di studio
  • Gli infermieri che accettano di partecipare volontariamente allo studio

Criteri di esclusione:

  • Infermieri che non vogliono partecipare allo studio
  • Infermieri che si ritirano dallo studio in qualsiasi fase

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi di atteggiamento etico degli infermieri
Lasso di tempo: Entro 1 mese dalla data di raccolta dei dati
I punteggi totali sono calcolati utilizzando gli atteggiamenti etici nella scala di assistenza infermieristica. Intervallo di punteggio: 15 (minimo) a 75 (massimo). I punteggi più alti indicano atteggiamenti etici più positivi tra gli infermieri.
Entro 1 mese dalla data di raccolta dei dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKU-SBF-KZ-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hasan Kalyoncu University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Perché sono l'autore responsabile e seguirò il lavoro da solo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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