- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06933810
Esaminare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario
Questo studio mira a esaminare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in un ospedale universitario.
Lo studio include infermieri di dipartimenti come medicina interna, chirurgia, terapia intensiva e servizi di emergenza.
È stato utilizzato uno strumento di raccolta dati standardizzato e lo studio è stato condotto con partecipanti volontari.
Questo è uno studio osservazionale descrittivo e trasversale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio descrittivo e trasversale è stato condotto per valutare gli atteggiamenti etici degli infermieri che lavorano in ambito universitario.
Gli infermieri di vari dipartimenti, tra cui medicina interna, chirurgia, terapia intensiva e servizi di emergenza, hanno partecipato volontariamente allo studio.
I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo informativo dell'infermiera e gli atteggiamenti etici nella scala di assistenza infermieristica.
Lo studio mirava a ottenere approfondimenti sulle percezioni e sui comportamenti degli infermieri legati ai principi etici nella pratica clinica.
I risultati dovrebbero contribuire allo sviluppo di programmi di formazione etica per gli infermieri e a migliorare gli standard etici nelle cure infermieristiche.
*Non sono inclusi risultati o conclusioni in questa sezione, come richiesto da ClinicalTrials.gov.*
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Centre
-
Gazi̇antep, Centre, Tacchino, 27000
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gli infermieri che lavorano attivamente in ospedale durante il periodo di studio
- Gli infermieri che accettano di partecipare volontariamente allo studio
Criteri di esclusione:
- Infermieri che non vogliono partecipare allo studio
- Infermieri che si ritirano dallo studio in qualsiasi fase
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi di atteggiamento etico degli infermieri
Lasso di tempo: Entro 1 mese dalla data di raccolta dei dati
|
I punteggi totali sono calcolati utilizzando gli atteggiamenti etici nella scala di assistenza infermieristica.
Intervallo di punteggio: 15 (minimo) a 75 (massimo).
I punteggi più alti indicano atteggiamenti etici più positivi tra gli infermieri.
|
Entro 1 mese dalla data di raccolta dei dati
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HKU-SBF-KZ-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hasan Kalyoncu University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .