- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06933810
Onderzoek naar de ethische houdingen van verpleegkundigen die in een universitair ziekenhuis werken
Deze studie heeft als doel de ethische houding van verpleegkundigen in een universitair ziekenhuis te onderzoeken.
De studie omvat verpleegkundigen van afdelingen zoals interne geneeskunde, chirurgie, intensive care en hulpdiensten.
Een gestandaardiseerde tool voor het verzamelen van gegevens werd gebruikt en de studie werd uitgevoerd bij vrijwillige deelnemers.
Dit is een beschrijvende en transversale observationele studie.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit beschrijvende en transversale onderzoek werd uitgevoerd om de ethische houdingen van verpleegkundigen in een universitair ziekenhuisomgeving te evalueren.
Verpleegkundigen van verschillende afdelingen, waaronder interne geneeskunde, chirurgie, intensive care en hulpdiensten, namen vrijwillig deel aan het onderzoek.
Gegevens werden verzameld met behulp van het verpleegkundige informatievorm en de ethische attitudes in de schaal van de verpleegkundige zorg.
De studie was bedoeld om inzicht te krijgen in de perceptie en gedragingen van verpleegkundigen met betrekking tot ethische principes in de klinische praktijk.
De bevindingen zullen naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van ethische trainingsprogramma's voor verpleegkundigen en om ethische normen in verpleegkundige zorg te verbeteren.
*Er zijn geen resultaten of conclusies opgenomen in deze sectie, zoals vereist door ClinicalTrials.gov.*
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Centre
-
Gazi̇antep, Centre, Kalkoen, 27000
- Hasan Kalyoncu University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die tijdens de studieperiode actief in het ziekenhuis werken
- Verpleegkundigen die ermee instemmen vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die niet willen deelnemen aan de studie
- Verpleegkundigen die zich in elk stadium terugtrekken uit het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ethische houdingsscores van verpleegkundigen
Tijdsspanne: Binnen 1 maand na de datum van gegevensverzameling
|
De totale scores worden berekend met behulp van de ethische attitudes in de schaal van de verpleegkundige zorg.
Scorebereik: 15 (minimaal) tot 75 (maximaal).
Hogere scores duiden op een positievere ethische attitudes bij verpleegkundigen.
|
Binnen 1 maand na de datum van gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HKU-SBF-KZ-01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Hasan Kalyoncu University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .