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Examinar las actitudes éticas de las enfermeras que trabajan en un hospital universitario

17 de abril de 2025 actualizado por: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

Este estudio tiene como objetivo examinar las actitudes éticas de las enfermeras que trabajan en un hospital universitario.

El estudio incluye enfermeras de departamentos como medicina interna, cirugía, cuidados intensivos y servicios de emergencia.

Se utilizó una herramienta de recopilación de datos estandarizada y el estudio se realizó con participantes voluntarios.

Este es un estudio de observación descriptivo y transversal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio descriptivo y transversal se realizó para evaluar las actitudes éticas de las enfermeras que trabajan en un hospital universitario.

Las enfermeras de varios departamentos, incluida la medicina interna, la cirugía, las cuidados intensivos y los servicios de emergencia, participaron voluntariamente en el estudio.

Los datos se recopilaron utilizando el formulario de información de la enfermera y las actitudes éticas en la escala de atención de enfermería.

El estudio tuvo como objetivo obtener información sobre las percepciones y comportamientos de las enfermeras relacionadas con los principios éticos en la práctica clínica.

Se espera que los hallazgos contribuyan al desarrollo de programas de capacitación ética para enfermeras y mejoren los estándares éticos en la atención de enfermería.

*No se incluyen resultados o conclusiones en esta sección, como lo requiere clinicaltrials.gov.*

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

507

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Centre
      • Gazi̇antep, Centre, Pavo, 27000
        • Hasan Kalyoncu University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio consistió en un total de 690 enfermeras que trabajan en la medicina interna, la cirugía, las cuidados intensivos y los servicios de emergencia del hospital donde se realizó el estudio. Sin seleccionar una muestra, las enfermeras que estaban trabajando activamente entre las fechas especificadas y se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio se incluyeron en el estudio. No se pudo llegar a toda la población porque 50 enfermeras estaban en licencia de maternidad y 133 enfermeras no querían participar en el estudio. El estudio se completó con un total de 507 enfermeras voluntarias, 144 de las cuales trabajaron en medicina interna, 122 en cirugía, 141 en cuidados intensivos y 100 en servicios de emergencia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras que trabajan activamente en el hospital durante el período de estudio
  • Enfermeras que aceptan participar voluntariamente en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras que no quieren participar en el estudio
  • Enfermeras que se retiran del estudio en cualquier etapa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntajes de actitud ética de las enfermeras
Periodo de tiempo: Dentro de 1 mes a partir de la fecha de la recopilación de datos
Los puntajes totales se calculan utilizando las actitudes éticas en la escala de atención de enfermería. Rango de puntaje: 15 (mínimo) a 75 (máximo). Los puntajes más altos indican actitudes éticas más positivas entre las enfermeras.
Dentro de 1 mes a partir de la fecha de la recopilación de datos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: NURAN TOSUN, PROF. DR., Hasan Kalyoncu University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKU-SBF-KZ-01 (Otro número de subvención/financiamiento: Hasan Kalyoncu University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Porque soy el autor responsable y seguiré el trabajo yo mismo.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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