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L'étude du quartier et de la santé (N&HS)

5 décembre 2025 mis à jour par: Texas A&M University

Une étude naturaliste des résidents d'une communauté intégrée agricole

L'objectif de l'étude du quartier et de la santé est d'utiliser une approche de méthodes mixtes quasi-expérimentales pour évaluer l'impact de la vie dans une communauté intégrée agricole. Cette étude suit une cohorte longitudinale de résidents d'un quartier nouvellement développé (le quartier Indigo) et d'un quartier géographiquement et socio-démographiquement apparié (le quartier d'Elyson), tous deux situés dans le comté de Fort Bend, au Texas, offrant une opportunité unique pour une expérience naturelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une mauvaise nutrition et une activité physique inadéquate sont répandues dans de nombreuses communautés aux États-Unis. Les communautés intégrées agricoles appelées «agricondes» sont une solution agricole réactive potentielle qui peut soutenir une vie saine. Les objectifs de l'étude sont de 1) évaluer les changements à court terme dans l'alimentation saine, l'activité physique, les indicateurs de santé cardiométaboliques et la connectivité sociale par rapport à un quartier de comparaison qui n'est pas un quartier intégré agricole; 2) Documenter l'utilisation du temps avec les caractéristiques de l'agrovisation de l'indigo et évaluer les préférences des consommateurs pour les fonctionnalités de conception construite et de la nature pour fournir des données axées sur les résidents pour les développements futurs; 3) Évaluer les avantages économiques de l'agroïté de l'indigo.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Katy, Texas, États-Unis, 77493
        • Recrutement
        • Elyson Neighborhood
        • Contact:
          • Project Manager
      • Richmond, Texas, États-Unis, 77406
        • Recrutement
        • Indigo Neighborhood
        • Contact:
          • Project Manager

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population dans laquelle les groupes seront sélectionnés sont des résidents du quartier Indigo et du quartier Elyson dans le comté de Fort Bent, Texas

La description

Critères d'inclusion:

Participants du quartier Indigo:

  • 18 ans ou plus
  • A vécu dans le quartier Indigo pendant moins de 3 mois ou l'intention de déménager. au quartier Indigo d'ici le 31 juillet 2025.

Participants du quartier d'Elyson:

  • 18 ans ou plus
  • Vivez dans le quartier Elyson (le groupe de quartier de comparaison).

Critères d'exclusion:

Participants du quartier Indigo:

• Femmes enceintes.

Participants du quartier d'Elyson:

• Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'agriculture
Le groupe d'agroïté est composé d'adultes qui vivent dans le quartier Indigo comme résidence principale et permanente pendant moins de 3 mois ou ont l'intention de déménager dans le quartier Indigo comme résidence principale et permanente. Les femmes enceintes ne seront pas exclues de la participation et pourraient être incluses par hasard.
Autre: Résidence dans le quartier de l'agroïté
Nous examinons les effets des individus qui emménagent dans un quartier d'agroïdité.
Groupe de comparaison
Le groupe de comparaison est composé d'adultes qui vivent dans le quartier de comparaison Elyson comme résidence principale et permanente. Les femmes enceintes ne seront pas exclues de la participation et pourraient être incluses par hasard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans une alimentation saine
Délai: Base à 3 et 6 mois
Une alimentation saine sera mesurée par le modèle d'alimentation méditerranéen pour les Américains - 16 articles. Le score varie de 0 à 16. Des scores plus élevés indiquent des habitudes alimentaires saines.
Base à 3 et 6 mois
Changement d'activité physique
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'activité physique sera mesurée en calculant l'activité physique modérée à vigoureuse (MVPA), l'activité physique légère, modérée et vigoureuse (LMVPA), la marche et le comportement sédentaire à l'aide des données d'un accéléromètre porté par les participants pendant 7 jours
Base à 3 et 6 mois
Changement de connectivité sociale
Délai: Base à 3 et 6 mois
La connectivité sociale sera mesurée par le bref sens de l'échelle communautaire. Les scores varient de 8 à 40. Des scores plus élevés indiquent plus de connectivité sociale.
Base à 3 et 6 mois
Changement de l'indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base à 6 mois
La taille et le poids seront mesurés par le personnel de recherche et l'IMC sera calculé.
Ligne de base à 6 mois
Changement de tension artérielle
Délai: Ligne de base à 6 mois
La pression artérielle sera mesurée par le personnel de recherche à l'aide d'un sphygmomanomètre Omron. Mesuré en unités de millimètres de mercure (MMHg).
Ligne de base à 6 mois
Changement d'hémoglobine A1c
Délai: Ligne de base à 6 mois
L'hémoglobine A1C sera mesurée par le personnel de recherche à l'aide d'une machine Carochek plus qui mesure le glucose dans son sang. L'hémoglobine A1C est mesurée en milligrammes (mg) par décilitre (DL) de sang.
Ligne de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'activité physique totale
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'activité physique totale (Met-Min / Wk) sera évaluée à l'aide du questionnaire sur le questionnaire sur l'activité physique internationale (IPAQ-Long)
Base à 3 et 6 mois
Changement du score HEI total
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le score total de l'indice de l'alimentation saine (HEI) sera calculé à partir d'un seul rappel 24 heures sur 24 collecté via l'outil d'auto-administration auto-administré automatisé de 24 heures (ASA24). Le score varie de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une meilleure alimentation.
Base à 3 et 6 mois
Recommandation de la consommation de poissons (O / N)
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le fait qu'un participant ait ou non respecté la recommandation de consommation de poissons sera évaluée à l'aide d'un élément LS7.
Base à 3 et 6 mois
Changement du score de santé cardiovasculaire de la vie de l'American Heart Association
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le score Simple 7 (LS7) d'American Heart Association d'American Heart Association est un composite des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (CVD) (activité physique, habitudes alimentaires, statut de tabagisme, cholestérol, glucose, indice de masse corporelle (IMC) et pression artérielle). Le score varie de 0 à 14. Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans le World Cancer Research Fund / American Institute for Cancer Research (WCRF / AICR) Score d'adhésion
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le score d'adhésion aux recommandations WCRF / AICR est un composite de sept éléments énumérés ci-dessus: IMC, activité physique, consommation de fibres, consommation de fruits et légumes, consommation alimentaire transformée, consommation de viande rouge et consommation d'alcool. Les scores vont de 0 à 7. Des scores plus élevés indiquent une plus grande adhésion aux recommandations.
Base à 3 et 6 mois
Changement du score de santé cardiovasculaire de la vie de la vie de l'American Heart Association
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le score essentiel 8 (LE8) de l'American Heart Association est un composite des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire (CVD) (activité physique, habitudes alimentaires, statut de tabagisme, sommeil, cholestérol, glucose, indice de masse corporelle (IMC) et pression artérielle). Le score varie de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans l'environnement alimentaire communautaire
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'environnement alimentaire communautaire, y compris l'accès au magasin et les comportements d'achat, sera évalué par deux éléments de l'enquête perçue sur les mesures de l'environnement nutritionnel. Les scores vont de 2 à 10. Des scores plus élevés indiquent un environnement alimentaire communautaire plus diversifié
Base à 3 et 6 mois
Changement de stress perçu
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le stress perçu sera évalué par l'échelle de stress perçue. Les scores varient de 0 à 40. Des scores plus élevés indiquent plus de stress perçu.
Base à 3 et 6 mois
Changement de jardinage et d'approvisionnement en fruits et légumes
Délai: Base à 3 et 6 mois
Les types de jardinage et où les fruits et légumes sont obtenus seront évalués à l'aide de questions à choix multiples.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans le sens de la communauté
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le sens de la communauté sera évalué à l'aide de l'échelle d'efficacité collective. Les scores varient de 5 à 25. Des scores plus élevés indiquent un plus grand sens de la communauté.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans l'exposition à la nature
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'exposition à la nature sera évaluée par des questions modifiées de la People and Nature Survey pour l'Angleterre pour le public américain. Les questions à choix multiples évaluent combien de temps est passé dans la nature et quel type d'espaces naturels que les individus visitent. Un élément supplémentaire à choix multiples de la Nature of Americans Survey sera utilisé pour identifier le temps passé dans la nature récréatif et pour le travail dans une semaine typique en quelques heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans l'affect positif et négatif
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'effet positif et négatif sera évalué par l'échelle d'effet positive et négative. Les scores vont de 10 à 50 pour chaque affect positif et négatif. Des scores plus élevés indiquent un effet plus positif ou négatif.
Base à 3 et 6 mois
Changement de cohésion sociale (communautaire)
Délai: Base à 3 et 6 mois
La cohésion sociale communautaire sera évaluée par la sous-échelle de cohésion sociale de Mujahid et al. Échelle environnementale du quartier (NES). Les scores vont de 1 à 5. Des scores plus élevés indiquent une plus grande cohésion sociale.
Base à 3 et 6 mois
Changement de transport utilisé pour utiliser les ressources alimentaires
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le transport utilisé pour obtenir des aliments sera évalué par un seul article catégorique.
Base à 3 et 6 mois
Changement de distance en ressources alimentaires utilisées
Délai: Base à 3 et 6 mois
La distance aux ressources alimentaires utilisées sera mesurée en miles.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans le nombre de ressources alimentaires utilisées
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le nombre de ressources alimentaires utilisés sera mesurée par un élément à choix multiple.
Base à 3 et 6 mois
Changement de transport utilisé pour utiliser des ressources d'activité physique
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le transport utilisé pour accéder aux ressources d'activité physique sera évalué par un seul élément catégorique.
Base à 3 et 6 mois
Changement de distance en ressources d'activité physique utilisée
Délai: Base à 3 et 6 mois
La distance aux ressources d'activité physique utilisée sera mesurée en miles.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans le nombre de ressources d'activité physique utilisée
Délai: Base à 3 et 6 mois
Le nombre de ressources d'activité physique utilisée sera mesurée par un élément à choix multiple.
Base à 3 et 6 mois
Changement de solitude
Délai: Base à 3 et 6 mois
La solitude et l'isolement social seront évalués par l'échelle de solitude UCLA. Les scores varient de 20 à 80. Des scores plus élevés indiquent plus de solitude et d'isolement social.
Base à 3 et 6 mois
Changement de santé fonctionnelle
Délai: Base à 3 et 6 mois
La santé fonctionnelle sera évaluée par la forme courte MOS de la métrique de qualité - 36 version 2. 10 Les éléments seront utilisés avec des scores varient de 0 à 20. Des scores plus élevés indiquent une santé fonctionnelle plus élevée.
Base à 3 et 6 mois
Changement des caroténoïdes dermiques
Délai: Ligne de base à 6 mois
Les caroténoïdes dermiques seront mesurés par le personnel de recherche à l'aide d'une machine à compteur végétarien, qui scanne le doigt d'un participant pour mesurer les caroténoïdes ou combien de fruits et légumes qui mange. Scores de 0 à 800. Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de caroténoïdes.
Ligne de base à 6 mois
Changement de lipides
Délai: Ligne de base à 6 mois
Les lipides seront mesurés par le personnel de recherche à l'aide d'une machine Carochek plus qui mesure les lipides dans le sang. Les triglycérides seront mesurés en milligrammes (mg) de triglycérides par décilitre (DL) de sang. Le cholestérol LDL / HDL sera mesuré en milligrammes de cholestérol LDL / HDL par décilitre (DL) de sang. Le cholestérol total est mesuré en milligrammes (mg) de cholestérol par décilitre (DL) de sang.
Ligne de base à 6 mois
Changement de consommation de fruits
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport total des fruits (tasses / jour) sera mesuré à l'aide d'un élément LS7.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de légumes
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport total de légumes (tasses / jour) sera mesuré à l'aide d'un article LS7.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de grains entiers
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation de grains entiers (portions / jour) sera évaluée à l'aide d'un élément LS7.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans l'apport en fibres
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport en fibres (g / jour) sera évalué à l'aide du questionnaire NHANES Dietary Screenner (DSQ).
Base à 3 et 6 mois
Changement de fréquence de consommation d'aliments ultra-transformés
Délai: Base à 3 et 6 mois
La fréquence de la consommation d'aliments ultra-transformés (temps / mois) sera évaluée à l'aide d'un questionnaire sur 9 éléments adapté du DSQ et du questionnaire de boissons et de collations (BSQ2).
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de viande rouge et transformé
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation totale de viande rouge et transformée (g / semaine) sera estimée à l'aide du DSQ.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation d'alcool
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation d'alcool (boissons / jour) sera évaluée à l'aide d'un questionnaire en 2 éléments adapté du test de dépistage des troubles de la consommation d'alcool (Audit).
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de fruits
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport total des fruits (tasses / jour) sera mesuré à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de légumes
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport total de légumes (tasses / jour) sera mesuré à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de grains entiers
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation de grains entiers (portions / jour) sera évaluée à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement dans l'apport en fibres
Délai: Base à 3 et 6 mois
L'apport en fibres (g / jour) sera évalué à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation de viande rouge et transformé
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation totale de viande rouge et transformée (g / semaine) sera estimée à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement de consommation d'alcool
Délai: Base à 3 et 6 mois
La consommation d'alcool (boissons / jour) sera évaluée à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois
Changement de fréquence de consommation d'aliments ultra-transformés
Délai: Base à 3 et 6 mois
La fréquence de la consommation d'aliments ultra-transformés (temps / mois) sera évaluée à l'aide d'un rappel de 24 heures.
Base à 3 et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Texas A&M University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jay E Maddock, Ph.D., Texas A&M University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Première publication (Réel)

30 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY2025-0321

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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