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Effet du massage des frottements profonds sur la douleur, la fonction, la kinésiophobie et la qualité de vie dans la tendinite bicipitale

9 août 2026 mis à jour par: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

L'étude de l'effet du massage de frottement profond s'appliquait aux patients souffrant de tendinite bicipitale sur la douleur, la capacité fonctionnelle, la kinésiophobie et la qualité de vie

La tendinite bicipitale est une affection causée par l'inflammation du tendon du biceps, entraînant une douleur et un mouvement limité à l'avant de l'épaule. Cette condition se développe généralement en raison de mouvements d'épaule répétitifs ou de surutilisation et peut affecter négativement la vie quotidienne.

Le traitement implique généralement des médicaments, des applications à froid, du repos et des exercices. Cependant, dans certains cas, ces méthodes peuvent ne pas être suffisantes. Cette étude vise à étudier les effets du massage des frottements profonds (DFM) lorsqu'il est appliqué en plus d'un programme d'exercice standard. Le DFM est une technique de massage qui soutient la guérison des tissus, réduit la douleur et améliore la mobilité.

Dans le cadre de l'étude, les effets du DFM combinés à l'exercice sur la douleur, la capacité fonctionnelle, la peur du mouvement (kinésiophobie) et la qualité de vie seront évalués. Les résultats obtenus visent à contribuer au développement d'approches plus efficaces dans le traitement de la tendinite des biceps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La tendinite bicipitale est une condition caractérisée par une inflammation de la tête longue du tendon du biceps, provoquant des douleurs et de la sensibilité à l'avant de l'épaule. Il se développe généralement en raison de mouvements d'épaule répétitifs ou de surutilisation et, s'il n'est pas traité, peut avoir un impact négatif sur la qualité de vie. Le traitement de la tendinite des biceps se concentre sur la réduction de l'inflammation et de l'enflure, le renforcement du tendon et la prévention de la rupture du tendon. Les traitements précoces / initiaux de la tendinite du biceps comprennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, une modification de l'activité, des gels anti-inflammatoires non-inflammatoires ou des parcelles de douleur et des applications froides pour la douleur et l'enflure. Si les symptômes ne s'améliorent pas, la physiothérapie peut être recommandée. Ces traitements comprennent généralement des exercices d'étirement et de renforcement, un massage ou une thérapie par ultrasons. Les exercices visent à aider à garder les muscles, les articulations et les tendons mobiles et flexibles. Si les symptômes sont graves ou persistants malgré un traitement initial / précoce, le médecin peut recommander une injection de stéroïdes dans la zone affectée pour réduire l'inflammation et la douleur. Après l'injection, les patients sont généralement prescrits par le repos, la glace, l'acétaminophène (Tylenol) pour la douleur et un régime d'exercices d'étirement / renforcement.

Une autre méthode de traitement importante dans la gestion conservatrice des tendinopathies est le massage profondément des frictions (DFM). Le DFM est une approche qui soutient mécaniquement le remodelage des tissus et le processus de guérison. Cette technique aide à répondre aux besoins en oxygène et en nutriments du tendon en augmentant le flux sanguin dans la zone traitée, tout en soutenant l'alignement des fibres de collagène et en facilitant la réorganisation du tissu cicatriciel. Les effets du massage des frottements profonds sur la réduction de la douleur et l'amélioration de la capacité fonctionnelle ont été largement documentés dans la littérature. De plus, les effets positifs de cette méthode sur la flexibilité et l'amplitude des mouvements d'un point de vue biomécanique sont l'une des raisons pour lesquelles il est préféré dans la gestion des troubles musculo-squelettiques.

Nous pensons que l'application d'un massage de frottement profond en plus d'un programme d'exercice standard chez les patients atteints de tendinite bicipitale pourrait être une thérapie combinée utile pour soutenir la guérison des tendons. Cette approche peut créer un effet synergique dans la guérison des tendons en combinant les effets positifs de l'exercice avec les avantages tissulaires à long terme du massage de frottement profond. Il existe un nombre limité d'études dans la littérature suggérant que cette combinaison est efficace; Par conséquent, une recherche plus complète et contrôlée est nécessaire pour guider la pratique clinique.

La douleur, la capacité fonctionnelle, la kinésiophobie (peur du mouvement) et la qualité de vie sont essentielles pour évaluer les effets de la tendinite du biceps sur les patients. L'amélioration de ces paramètres peut accélérer le retour des patients aux activités quotidiennes et améliorer leur santé globale. À la lumière de ces informations, on pense que l'application combinée d'un programme d'exercice et un massage de frottement profond pourrait être considérée comme une stratégie de traitement potentielle pour la gestion de la douleur et l'amélioration fonctionnelle du traitement de la tendinite des biceps. Cette étude vise à évaluer les effets du massage des frottements profonds, appliqué en plus d'un programme d'exercice, sur la douleur, la capacité fonctionnelle, la kinésiophobie et la qualité de vie chez les patients atteints de tendinite biceps. Cela donnera un aperçu supplémentaire de l'efficacité des méthodes de traitement combinées et guidera la pratique clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turquie (Türkiye), 23200
        • Fırat Üniversitesi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Diagnostic de la tendinite bicipitale (tendinose)
  • Avoir entre 20 et 55 ans
  • Avoir une douleur à l'épaule qui dure plus de 3 mois

Critères d'exclusion:

  • Impact de l'épaule ou épaule gelée
  • Un autre problème d'épaule tel qu'une déchirure ou une instabilité de la coiffe des rotateurs pleine épaisseur
  • Ayant reçu une thérapie physique ou une thérapie manuelle pour la même épaule au cours de la dernière année
  • Histoire de la fracture des membres supérieurs
  • Antécédents de chirurgie des épaules
  • Présence de neuropathie de piégeage
  • Ayant une douleur radiculaire provenant des vertèbres cervicales
  • Avoir une maladie musculo-squelettique systémique
  • Avoir des problèmes mentaux et cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle
Les individus des groupes de contrôle seront inclus dans un programme d'exercice de routine. Ce programme d'exercice comprendra des exercices de mouvement des articulations de l'épaule, des échelons des doigts, du morue et des exercices de bâton, qui seront appliqués pour maintenir l'amplitude fonctionnelle des mouvements et l'augmenter dans les derniers stades. Des exercices isométriques seront appliqués aux muscles scapulaires pour maintenir la force musculaire aux premiers stades. Dans les derniers stades, la coiffe des rotateurs, le stabilisateur scapulaire et les exercices de renforcement des deltoïdes seront démontrés et appliqués. Les therabands à faible résistance seront utilisées pour le renforcement au début. De plus, les exercices de contrôle neuromusculaire et les exercices proprioceptifs seront inclus dans le traitement pour améliorer la stabilisation et la coordination articulaires. Les exercices seront effectués sur une période de 6 semaines, 3 jours par semaine, avec 10-30 répétitions.
Les individus des groupes de contrôle et d'intervention seront inclus dans un programme d'exercice de routine. Pour ce programme d'exercice; Exercices de mouvement des articulations de l'épaule, échelle des doigts, morue et exercices de bâton seront donnés pour protéger l'amplitude fonctionnelle des mouvements dans les premiers stades et pour l'augmenter dans les étapes ultérieures. Des exercices isométriques seront effectués sur les muscles scapulaires aux premiers stades pour préserver la force musculaire. Dans les derniers stades, la coiffe des rotateurs, les stabilisateurs de l'omoplate et les exercices de renforcement des deltoïdes seront affichés et appliqués, initialement avec des therrabants à faible résistance pour le renforcement. De plus, les exercices de contrôle neuromusculaire et les exercices proprioceptifs seront inclus dans le traitement pour augmenter la stabilisation et la coordination articulaires. Les exercices seront effectués pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, avec 10-30 répétitions.
Expérimental: Groupe d'intervention
Les personnes du groupe d'intervention recevront un massage de frottement profond sur le tendon du biceps en plus du programme d'exercice de routine et suivant le programme d'exercice. L'individu sera placé dans une longue position assise avec le dos soutenu. Alors que l'épaule du patient est à côté du corps et que le coude est fléchi à 90 degrés, le pouce du thérapeute sera placé sur la zone douloureuse sur l'extension des fibres tendons du biceps et un massage de frottement profond sera appliqué au point où la tendonite se produit dans une direction transversale pendant 3 à 10 minutes.
Les individus des groupes de contrôle et d'intervention seront inclus dans un programme d'exercice de routine. Pour ce programme d'exercice; Exercices de mouvement des articulations de l'épaule, échelle des doigts, morue et exercices de bâton seront donnés pour protéger l'amplitude fonctionnelle des mouvements dans les premiers stades et pour l'augmenter dans les étapes ultérieures. Des exercices isométriques seront effectués sur les muscles scapulaires aux premiers stades pour préserver la force musculaire. Dans les derniers stades, la coiffe des rotateurs, les stabilisateurs de l'omoplate et les exercices de renforcement des deltoïdes seront affichés et appliqués, initialement avec des therrabants à faible résistance pour le renforcement. De plus, les exercices de contrôle neuromusculaire et les exercices proprioceptifs seront inclus dans le traitement pour augmenter la stabilisation et la coordination articulaires. Les exercices seront effectués pendant 6 semaines, 3 jours par semaine, avec 10-30 répétitions.
Les individus du groupe d'intervention recevront un massage de frottement profond dans le tendon du biceps après le programme d'exercice. L'individu sera placé dans une longue position assise avec le dos soutenu. Alors que l'épaule du patient est à côté du corps et que le coude est fléchi à 90 degrés, le pouce du thérapeute sera placé sur la zone douloureuse sur l'extension des fibres tendons du biceps et un massage de frottement profond sera appliqué au point où la tendonite se produit dans une direction transversale pendant 3 à 10 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la douleur
Délai: Traitement avant-après (ligne de base, 6e semaine et 12e semaine)
L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour déterminer l'intensité de la douleur et pour comparer la douleur ressentie avant et après le traitement (ligne de base, 6e semaine et 12e semaine). L'EVA est un test fiable et facilement applicable utilisé pour mesurer des valeurs qui ne peuvent pas être facilement mesurées numériquement en les convertissant en format numérique. Les définitions les plus basses et les plus élevées des paramètres à évaluer sont écrites aux deux extrémités d'une ligne de 100 mm. Le patient est invité à marquer la valeur (emplacement) la plus appropriée entre ces deux points extrêmes. Lorsque cette échelle est utilisée pour la douleur, les nombres "0" sont écrits à une extrémité pour n'indiquer aucune douleur et "10" sont écrits à l'autre extrémité pour indiquer la douleur la plus sévère, et celle-ci est convertie en un modèle, les chiffres entre 0 et 10 sont placés sur la ligne et le patient est invité à choisir le numéro le plus proche.
Traitement avant-après (ligne de base, 6e semaine et 12e semaine)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la capacité fonctionnelle
Délai: avant et après le traitement (au départ, 6 semaines et 12 semaines)

Les capacités fonctionnelles des individus seront évaluées à l'aide de la forme courte de l'épaule, du bras et des problèmes de main (Q-Dash).

Forme courte des épaules, des bras et des bras (Q-Dash):

Le questionnaire rapide de Dash, qui est la forme courte du questionnaire sur l'épaule, les bras et les problèmes de main (DASH-T) validé et testé pour la fiabilité en turc par Düger et al. (2006), seront utilisés. Le questionnaire en 11 éléments évalue subjectivement l'état fonctionnel de l'extrémité supérieure à l'aide d'une échelle de Likert. Les patients seront invités à remplir le questionnaire eux-mêmes, et le score total obtenu sera converti en un score total allant de 0 à 100 en utilisant une formule développée pour le questionnaire (Gummesson et al. 2004). Les valeurs plus proches de 0 indiquent de bons résultats fonctionnels.

avant et après le traitement (au départ, 6 semaines et 12 semaines)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du mouvement articulaire normal
Délai: pré et post-traitement (ligne de base, 6 semaines et 12 semaines)
L'amplitude des mouvements de l'épaule normale des individus sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. L'amplitude active et passive de mouvement de l'épaule en extension, flexion, abduction, adduction, rotation interne et externe sera évaluée. L'amplitude normale des mouvements de l'épaule affectée sera évaluée. Chaque test sera effectué trois fois pour garantir la précision et la moyenne des trois mesures sera enregistrée.
pré et post-traitement (ligne de base, 6 semaines et 12 semaines)
Évaluation de la kinésiophobie
Délai: Avant et après le traitement (au départ, semaine 6 et semaine 12)
La forme courte de l'échelle de la kinésiophobie de Tampa (TKö) sera utilisée pour évaluer les niveaux de kinésiophobie des individus. Le TKö est une mesure développée en 1991 par Miller, Kopri et Todd, mais republié plus tard par Vlaeyen et al., Et utilisé pour évaluer la peur du mouvement. Le TKö se compose de 17 questions. Il comprend des questions liées aux blessures / ré-blessures et aux situations d'évitement des activités liées au travail, et les individus y répondent eux-mêmes. Il est noté sur une échelle de Likert à quatre points (1 = fortement en désaccord, 4 = fortement d'accord). À la fin de l'échelle, un score compris entre 17 et 68 est obtenu et les scores élevés sont définis comme une kinésiophobie.
Avant et après le traitement (au départ, semaine 6 et semaine 12)
Évaluation de la qualité de vie
Délai: Avant et après le traitement (au départ, semaine 6 et semaine 12)
Le questionnaire SF-12 sera utilisé pour évaluer la qualité de vie des individus. Ware et al. (1995) ont développé une version raccourcie du questionnaire sur la qualité de vie du SF-36. Soylu et al. (2022) a également examiné la validité et la fiabilité de l'échelle de la qualité de vie du SF-12 en turc. Le SF-12 est un questionnaire utilisé pour évaluer l'état de santé général des individus, les fonctions physiques et psychologiques, les activités sociales et la qualité de vie. Il se compose de 12 questions et le score de santé général est calculé en fonction des réponses données à ces questions. Grâce au SF-12, les 36 éléments ont été réduits à 12 éléments, permettant aux participants de remplir le questionnaire en moins d'un tiers du temps passé sur le SF-36. Ware a démontré une forte corrélation entre les deux outils, montrant qu'environ 90% de la variabilité des résumés de composants physiques et mentaux du SF-36 s'explique par le même résumé MEA
Avant et après le traitement (au départ, semaine 6 et semaine 12)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2025

Première publication (Réel)

22 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de la petite taille de l'échantillon et des restrictions éthiques concernant la confidentialité des patients dans cette étude monocentrique, les données des participants individuels ne seront pas partagées publiquement. Cependant, les données agrégées seront disponibles sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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