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Effetto del massaggio ad attrito profondo su dolore, funzione, kinesiofobia e qualità della vita nella tendinite bicipitale

26 aprile 2026 aggiornato da: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

Studio dell'effetto del massaggio di attrito profondo applicato ai pazienti con tendinite bicipitale su dolore, capacità funzionale, kinesiofobia e qualità della vita

La tendinite bicipitale è una condizione causata dall'infiammazione del tendine del bicipite, con conseguente dolore e movimento limitato nella parte anteriore della spalla. Questa condizione di solito si sviluppa a causa dei movimenti ripetitivi della spalla o dell'uso eccessivo e può influire negativamente sulla vita quotidiana.

Il trattamento di solito comporta farmaci, applicazioni fredde, riposo ed esercizi. Tuttavia, in alcuni casi, questi metodi potrebbero non essere sufficienti. Questo studio mira a studiare gli effetti del massaggio ad attrito profondo (DFM) quando applicato oltre a un programma di esercizi standard. DFM è una tecnica di massaggio che supporta la guarigione dei tessuti, riduce il dolore e migliora la mobilità.

Nell'ambito dello studio, saranno valutati gli effetti di DFM combinati con l'esercizio sul dolore, la capacità funzionale, la paura del movimento (kinesiofobia) e la qualità della vita. I risultati ottenuti mirano a contribuire allo sviluppo di approcci più efficaci nel trattamento della tendinite del bicipite.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

La tendinite bicipitale è una condizione caratterizzata dall'infiammazione della testa lunga del tendine del bicipite, causando dolore e tenerezza nella parte anteriore della spalla. Si sviluppa in genere a causa di movimenti ripetitivi della spalla o di un uso eccessivo e, se non trattato, può avere un impatto negativo sulla qualità della vita. Il trattamento per la tendinite del bicipite si concentra sulla riduzione dell'infiammazione e del gonfiore, rafforzando il tendine e prevenzione della rottura del tendine. I trattamenti precoci/iniziali per la tendinite del bicipite includono farmaci antinfiammatori non steroidei, modifica dell'attività, gel antinfiammatori non steroidei o patch per il dolore e applicazioni fredde per dolore e gonfiore. Se i sintomi non migliorano, può essere raccomandata la terapia fisica. Questi trattamenti in genere includono esercizi di stretching e rafforzamento, massaggio o terapia ad ultrasuoni. Gli esercizi mirano ad aiutare a mantenere i muscoli, le articolazioni e i tendini mobili e flessibili. Se i sintomi sono gravi o persistenti nonostante il trattamento iniziale/precoce, il medico può raccomandare un'iniezione di steroidi nell'area interessata per ridurre l'infiammazione e il dolore. Dopo l'iniezione, i pazienti sono in genere prescritti riposo, ghiaccio, paracetamolo (Tylenol) per il dolore e un regime di esercizi di allungamento/rafforzamento.

Un altro importante metodo di trattamento nella gestione conservativa delle tendinopatie è il massaggio di attrito profondo (DFM). DFM è un approccio che supporta meccanicamente il rimodellamento dei tessuti e il processo di guarigione. Questa tecnica aiuta a soddisfare le esigenze di ossigeno e nutrienti del tendine aumentando il flusso sanguigno nell'area trattata, sostenendo al contempo l'allineamento delle fibre di collagene e facilitando la riorganizzazione del tessuto cicatriziale. Gli effetti del massaggio ad attrito profondo sulla riduzione del dolore e sul miglioramento della capacità funzionale sono stati ampiamente documentati in letteratura. Inoltre, gli effetti positivi di questo metodo sulla flessibilità e nella gamma di movimento da una prospettiva biomeccanica sono uno dei motivi per cui è preferito nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici.

Riteniamo che l'applicazione di un massaggio di attrito profondo oltre a un programma di esercizi standard nei pazienti con tendinite bicipitale potrebbe essere un'utile terapia di combinazione per supportare la guarigione dei tendini. Questo approccio può creare un effetto sinergico nella guarigione dei tendini combinando gli effetti positivi dell'esercizio con i benefici del tessuto a lungo termine del massaggio ad attrito profondo. Esistono un numero limitato di studi in letteratura che suggeriscono che questa combinazione è efficace; Pertanto, sono necessarie ricerche più complete e controllate per guidare la pratica clinica.

Dolore, capacità funzionale, kinesiofobia (paura del movimento) e qualità della vita sono fondamentali per valutare gli effetti della tendinite del bicipite sui pazienti. Il miglioramento di questi parametri può accelerare il ritorno dei pazienti alle attività quotidiane e migliorare la loro salute generale. Alla luce di queste informazioni, si pensa che l'applicazione combinata di un programma di esercizi e un massaggio di attrito profondo possa essere considerata una potenziale strategia di trattamento per la gestione del dolore e il miglioramento funzionale nel trattamento della tendinite del bicipite. Questo studio mira a valutare gli effetti del massaggio ad attrito profondo, applicato oltre a un programma di allenamento, sul dolore, sulla capacità funzionale, sulla kinesiofobia e sulla qualità della vita nei pazienti con tendinite bicipite. Ciò fornirà ulteriori informazioni sull'efficacia dei metodi di trattamento combinati e guiderà la pratica clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turchia (Türkiye), 23200
        • Fırat Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi della tendinite bicipitale (tendinosi)
  • Avere tra 20 e 55 anni di età
  • Avere dolore alla spalla che dura più di 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Impingement della spalla o spalla congelata
  • Un altro problema di spalla come una lacrima o instabilità dei rotanti a tutto spessore
  • Avendo ricevuto terapia fisica o terapia manuale per la stessa spalla nell'ultimo anno
  • Storia della frattura degli arti superiori
  • Storia della chirurgia della spalla
  • Presenza di neuropatia intrappolata
  • Avere dolore radicolare proveniente dalle vertebre cervicali
  • Avere una malattia muscoloscheletrica sistemica
  • Avere problemi mentali e cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllare
Gli individui nei gruppi di controllo saranno inclusi in un programma di esercizi di routine. Questo programma di esercizi includerà la gamma di esercitazioni di movimento, la scala delle dita, il Codman e gli esercizi di stick, che verranno applicati per mantenere la gamma funzionale di movimento nelle prime fasi e aumentarlo nelle fasi successive. Gli esercizi isometrici saranno applicati ai muscoli scapolari per mantenere la forza muscolare nelle prime fasi. Nelle fasi successive, saranno dimostrati e applicati gli esercizi di rafforzamento del deltoide. Le terabande a bassa resistenza verranno utilizzate per il rafforzamento all'inizio. Inoltre, nel trattamento saranno inclusi esercizi di controllo neuromuscolare e esercizi propriocettivi per migliorare la stabilizzazione e il coordinamento delle articolazioni. Gli esercizi saranno eseguiti per un periodo di 6 settimane, 3 giorni a settimana, con 10-30 ripetizioni.
Gli individui nei gruppi di controllo e intervento saranno inclusi in un programma di esercizi di routine. Per questo programma di esercizi; Verranno forniti esercitazioni di movimenti per giunti a spalla, scala di dito, code e stick per proteggere la gamma funzionale di movimento nelle prime fasi e per aumentarlo nelle fasi successive. Gli esercizi isometrici saranno eseguiti sui muscoli scapolari nelle prime fasi per preservare la forza muscolare. Nelle fasi successive, verranno mostrati e applicati gli esercizi di rafforzamento del deltoide e applicazione, la cuffia dei rotatori e gli esercizi di rafforzamento deltoide. Inoltre, nel trattamento saranno inclusi esercizi di controllo neuromuscolare e esercizi propriocettivi per aumentare la stabilizzazione e il coordinamento articolari. Gli esercizi saranno eseguiti per 6 settimane, 3 giorni alla settimana, con 10-30 ripetizioni.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Gli individui nel gruppo di intervento riceveranno un massaggio di attrito profondo sul tendine del bicipite oltre al programma di esercizio di routine e seguendo il programma di esercizi. L'individuo sarà posto in una lunga posizione seduta con la schiena supportata. Mentre la spalla del paziente è accanto al corpo e il gomito è flesso a 90 gradi, il pollice del terapeuta verrà posizionato sull'area dolorosa sull'estensione delle fibre del tendine del bicipite e un massaggio ad attrito profondo verrà applicato al punto in cui la tendinite si verifica in una direzione trasversale per 3-10 minuti.
Gli individui nei gruppi di controllo e intervento saranno inclusi in un programma di esercizi di routine. Per questo programma di esercizi; Verranno forniti esercitazioni di movimenti per giunti a spalla, scala di dito, code e stick per proteggere la gamma funzionale di movimento nelle prime fasi e per aumentarlo nelle fasi successive. Gli esercizi isometrici saranno eseguiti sui muscoli scapolari nelle prime fasi per preservare la forza muscolare. Nelle fasi successive, verranno mostrati e applicati gli esercizi di rafforzamento del deltoide e applicazione, la cuffia dei rotatori e gli esercizi di rafforzamento deltoide. Inoltre, nel trattamento saranno inclusi esercizi di controllo neuromuscolare e esercizi propriocettivi per aumentare la stabilizzazione e il coordinamento articolari. Gli esercizi saranno eseguiti per 6 settimane, 3 giorni alla settimana, con 10-30 ripetizioni.
Gli individui nel gruppo di intervento riceveranno un massaggio di attrito profondo al tendine del bicipite dopo il programma di esercizio. L'individuo sarà posto in una lunga posizione seduta con la schiena supportata. Mentre la spalla del paziente è accanto al corpo e il gomito è flesso a 90 gradi, il pollice del terapeuta verrà posizionato sull'area dolorosa sull'estensione delle fibre del tendine del bicipite e un massaggio ad attrito profondo verrà applicato al punto in cui la tendinite si verifica in una direzione trasversale per 3-10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del dolore
Lasso di tempo: TRATTAMENTO PRIMA-A-PRIMA (basale, 6a settimana e 12a settimana)
La scala analogica visiva (VAS) verrà utilizzata per determinare l'intensità del dolore e per confrontare il dolore percepito prima e dopo il trattamento (basale, 6a settimana e 12a settimana). VAS è un test affidabile e facilmente applicabile utilizzato per misurare i valori che non possono essere facilmente misurati numericamente convertendoli in un formato numerico. Le definizioni più basse e più alte dei parametri da valutare sono scritte su entrambe le estremità di una linea di 100 mm. Al paziente viene chiesto di contrassegnare il valore più appropriato (posizione) tra questi due punti estremi. Quando questa scala viene utilizzata per il dolore, i numeri "0" sono scritti su un'estremità per indicare alcun dolore e "10" sono scritti dall'altra parte per indicare il dolore più grave e questo viene convertito in un modello, i numeri tra 0-10 sono posizionati sulla linea e il paziente viene chiesto di scegliere il numero più vicino.
TRATTAMENTO PRIMA-A-PRIMA (basale, 6a settimana e 12a settimana)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della capacità funzionale
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento (al basale, 6 settimane e 12 settimane)

Le capacità funzionali degli individui saranno valutate usando la forma corta di spalla, braccio e problemi di mano (Q-DASH).

Problemi di spalla, braccio e manuale Short Form (Q-Dash):

Il questionario Quick Dash, che è la forma corta della spalla, del braccio e dei problemi di mano (DASH-T) ha convalidato e testato per l'affidabilità in turco da Düger et al. (2006) verrà utilizzato. Il questionario a 11 elementi valuta soggettivamente lo stato funzionale degli arti superiori usando una scala Likert. Ai pazienti verrà chiesto di completare il questionario stesso e il punteggio totale ottenuto verrà convertito in un punteggio totale che va da 0 a 100 utilizzando una formula sviluppata per il questionario (Gummesson et al. 2004). I valori più vicini a 0 indicano buoni risultati funzionali.

Prima e dopo il trattamento (al basale, 6 settimane e 12 settimane)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del normale movimento articolare
Lasso di tempo: Pre e post-trattamento (basale, 6 settimane e 12 settimane)
La normale gamma di movimenti per la spalla degli individui verrà misurata utilizzando un goniometro digitale. Verrà valutato la gamma attiva e passiva di movimento della spalla in estensione, flessione, abduzione, adduzione, rotazione interna ed esterna. Verrà valutato il normale intervallo di movimento della spalla interessata. Ogni test verrà eseguito tre volte per garantire l'accuratezza e verrà registrata la media delle tre misurazioni.
Pre e post-trattamento (basale, 6 settimane e 12 settimane)
Valutazione della kinesiofobia
Lasso di tempo: Il trattamento prima e dopo (al basale, settimana 6 e settimana 12)
La forma corta della scala di Tampa Kinesiofobia (TKö) sarà utilizzata per valutare i livelli di kinesiofobia degli individui. Il Tkö è una misura sviluppata nel 1991 da Miller, Kopri e Todd, ma successivamente ripubblicato da Vlaeyen et al., E usato per valutare la paura del movimento. Il Tkö è composto da 17 domande. Include domande relative a lesioni/re-jury e situazioni di evitamento della paura nelle attività legate al lavoro e gli individui rispondono da soli. È segnato su una scala Likert a quattro punti (1 = fortemente in disaccordo, 4 = fortemente d'accordo). Alla fine della scala, si ottiene un punteggio tra 17 e 68 e i punteggi alti sono definiti come kinesiofobia.
Il trattamento prima e dopo (al basale, settimana 6 e settimana 12)
Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: Il trattamento prima e dopo (al basale, settimana 6 e settimana 12)
Il questionario SF-12 verrà utilizzato per valutare la qualità della vita degli individui. Ware et al. (1995) hanno sviluppato una versione abbreviata del questionario sulla qualità della vita SF-36. Soylu et al. (2022) hanno anche esaminato la validità e l'affidabilità della scala di qualità della vita SF-12 in turco. L'SF-12 è un questionario utilizzato per valutare lo stato di salute generale degli individui, le funzioni fisiche e psicologiche, le attività sociali e la qualità della vita. Consiste in 12 domande e il punteggio di salute generale viene calcolato in base alle risposte fornite a queste domande. Grazie all'SF-12, i 36 articoli sono stati ridotti a 12 articoli, consentendo ai partecipanti di completare il questionario in meno di un terzo del tempo trascorso sull'SF-36. Ware ha dimostrato una forte correlazione tra i due strumenti, dimostrando che circa il 90% della variabilità nei riepiloghi sia fisici e mentali dell'SF-36 è spiegato dallo stesso riepilogo MEA
Il trattamento prima e dopo (al basale, settimana 6 e settimana 12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

A causa della piccola dimensione del campione e delle restrizioni etiche relative alla riservatezza dei pazienti in questo studio a centro singolo, i dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi pubblicamente. Tuttavia, i dati aggregati saranno disponibili su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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