Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van diepe wrijvingsmassage op pijn, functie, kinesiofobie en kwaliteit van leven bij bicipitale tendinitis

9 augustus 2026 bijgewerkt door: Muharrem Gökhan Beydağı, Firat University

Onderzoek naar het effect van diepe wrijvingsmassage toegepast op patiënten met bicipitale tendinitis op pijn, functionele capaciteit, kinesiofobie en kwaliteit van leven

Bicale tendinitis is een aandoening veroorzaakt door ontsteking van de biceps -pees, wat resulteert in pijn en beperkte beweging aan de voorkant van de schouder. Deze aandoening ontwikkelt zich meestal als gevolg van repetitieve schouderbewegingen of overmatig gebruik en kan het dagelijkse leven negatief beïnvloeden.

Behandeling omvat meestal medicijnen, koude toepassingen, rust en oefeningen. In sommige gevallen zijn deze methoden echter mogelijk niet voldoende. Deze studie heeft als doel de effecten van diepe wrijvingsmassage (DFM) te onderzoeken wanneer toegepast naast een standaard oefenprogramma. DFM is een massagetechniek die weefselgenezing ondersteunt, pijn vermindert en de mobiliteit verbetert.

Binnen de reikwijdte van de studie zullen de effecten van DFM in combinatie met oefening op pijn, functionele capaciteit, beweging van beweging (kinesiofobie) en de kwaliteit van leven worden geëvalueerd. De verkregen bevindingen zijn bedoeld om bij te dragen aan de ontwikkeling van effectievere benaderingen bij de behandeling van biceps -tendinitis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Bicale tendinitis is een aandoening die wordt gekenmerkt door ontsteking van de lange kop van de biceps -pees, waardoor pijn en tederheid aan de voorkant van de schouder wordt veroorzaakt. Het ontwikkelt zich meestal als gevolg van repetitieve schouderbewegingen of overmatig gebruik en kan, indien onbehandeld blijven, een negatieve invloed hebben op de kwaliteit van het leven. Behandeling voor biceps -tendinitis richt zich op het verminderen van ontsteking en zwelling, het versterken van de pees en het voorkomen van peesbreuk. Vroege/eerste behandelingen voor biceps-tendinitis omvatten niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, activiteitsmodificatie, niet-steroïde ontstekingsremmende gels of patches voor pijn en koude toepassingen voor pijn en zwelling. Als de symptomen niet verbeteren, kan fysiotherapie worden aanbevolen. Deze behandelingen omvatten typisch stretch- en versterkingsoefeningen, massage of echografie -therapie. Oefeningen zijn bedoeld om spieren, gewrichten en pezen mobiel en flexibel te houden. Als de symptomen ondanks de initiële/vroege behandeling ernstig of persistent zijn, kan de arts een steroïde injectie in het getroffen gebied aanbevelen om ontstekingen en pijn te verminderen. Na de injectie worden patiënten typisch voorgeschreven rust, ijs, acetaminophen (tylenol) voor pijn en een regime van rek-/versterkingsoefeningen.

Een andere belangrijke behandelingsmethode bij het conservatieve beheer van tendinopathieën is diepe wrijvingsmassage (DFM). DFM is een benadering die mechanisch de remodellering van weefsel en het genezingsproces ondersteunt. Deze techniek helpt bij het voldoen aan de zuurstof- en voedingsvereisten van de pees door de bloedstroom in het behandelde gebied te vergroten, terwijl de afstemming van collageenvezels wordt ondersteund en de reorganisatie van littekenweefsel te vergemakkelijken. De effecten van diepe wrijvingsmassage op pijnreductie en functionele capaciteitsverbetering zijn uitgebreid gedocumenteerd in de literatuur. Bovendien zijn de positieve effecten van deze methode op flexibiliteit en bewegingsbereik vanuit een biomechanisch perspectief een van de redenen waarom het de voorkeur heeft bij het beheer van musculoskeletale aandoeningen.

Wij geloven dat de toepassing van diepe wrijvingsmassage naast een standaard oefenprogramma bij patiënten met bicipitale tendinitis een nuttige combinatietherapie kan zijn om de peesgenezing te ondersteunen. Deze benadering kan een synergetisch effect op peesgenezing veroorzaken door de positieve effecten van lichaamsbeweging te combineren met de voordelen op lange termijn weefsel van diepe wrijvingsmassage. Er zijn een beperkt aantal studies in de literatuur die suggereert dat deze combinatie effectief is; Daarom is meer uitgebreid en gecontroleerd onderzoek nodig om de klinische praktijk te begeleiden.

Pijn, functionele capaciteit, kinesiofobie (angst voor beweging) en kwaliteit van leven zijn van cruciaal belang bij het beoordelen van de effecten van biceps -tendinitis op patiënten. Het verbeteren van deze parameters kan de terugkeer van patiënten naar dagelijkse activiteiten versnellen en hun algehele gezondheid verbeteren. In het licht van deze informatie wordt gedacht dat de gecombineerde toepassing van een oefenprogramma en diepe wrijvingsmassage kan worden beschouwd als een mogelijke behandelingsstrategie voor pijnbeheer en functionele verbetering bij de behandeling van biceps -tendinitis. Deze studie heeft als doel de effecten van diepe wrijvingsmassage te evalueren, toegepast naast een trainingsprogramma, op pijn, functionele capaciteit, kinesiofobie en kwaliteit van leven bij patiënten met biceps -tendinitis. Dit zal verder inzicht zijn in de werkzaamheid van gecombineerde behandelingsmethoden en de klinische praktijk begeleiden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • Elâzığ, Merkez, Turkije (Türkiye), 23200
        • Fırat Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van bicipitale tendinitis (tendinose)
  • Tussen de 20 en 55 jaar zijn
  • Hebben schouderpijn die langer dan 3 maanden duurt

Uitsluitingscriteria:

  • Schouderinslag of bevroren schouder
  • Nog een schouderprobleem zoals een rotatormanchet van een volledige dikte of instabiliteit
  • Het afgelopen jaar fysiotherapie of handmatige therapie ontvangen voor dezelfde schouder
  • Geschiedenis van bovenste extremiteitsfractuur
  • Geschiedenis van schouderoperatie
  • Aanwezigheid van insluiting neuropathie
  • Met radiculaire pijn afkomstig van de cervicale wervels
  • Een systemische musculoskeletale ziekte hebben
  • Mentale en cognitieve problemen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
Personen in de controlegroepen zullen worden opgenomen in een routinematig oefenprogramma. Dit oefenprogramma omvat schoudergewrichtsbereik van bewegingsoefeningen, vingeladder, Codman en stick -oefeningen, die zullen worden toegepast om het functionele bewegingsbereik in de vroege stadia te handhaven en in de latere stadia te vergroten. Isometrische oefeningen worden op de scapulaire spieren toegepast om in de vroege stadia spierkracht te behouden. In de latere stadia worden rotatormanchet, scapulaire stabilisator en deltoïde versterkingsoefeningen gedemonstreerd en toegepast. Lage weerstandstherabands zullen worden gebruikt voor het versterken van het begin. Bovendien zullen neuromusculaire controleoefeningen en proprioceptieve oefeningen worden opgenomen in de behandeling om gewrichtsstabilisatie en coördinatie te verbeteren. De oefeningen worden uitgevoerd gedurende een periode van 6 weken, 3 dagen per week, met 10-30 herhalingen.
Personen in de controle- en interventiegroepen zullen worden opgenomen in een routinematig oefenprogramma. Voor dit oefenprogramma; Schoudergewrichtsbereik van bewegingsoefeningen, vingeladder, codman en stokoefeningen worden gegeven om het functionele bewegingsbereik in de vroege stadia te beschermen en om het in de latere fasen te vergroten. Isometrische oefeningen worden in de vroege stadia op de scapulaire spieren uitgevoerd om spierkracht te behouden. In de latere stadia worden rotatormanchet, schouderbladstabilisatoren en deltoïdeversterkingsoefeningen getoond en toegepast, aanvankelijk met lage weerstandstherabants voor versterking. Bovendien zullen neuromusculaire controle -oefeningen en proprioceptieve oefeningen worden opgenomen in de behandeling om gewrichtsstabilisatie en coördinatie te vergroten. Oefeningen worden uitgevoerd gedurende 6 weken, 3 dagen per week, met 10-30 herhalingen.
Experimenteel: Interventiegroep
Personen in de interventiegroep ontvangen een diepe wrijvingsmassage op de biceps -pees naast het routinematige oefenprogramma en het volgen van het oefenprogramma. Het individu zal in een lange zittende positie worden geplaatst met hun rug ondersteund. Terwijl de schouder van de patiënt naast het lichaam ligt en de elleboog op 90 graden wordt gebogen, zal de duim van de therapeut worden geplaatst op het pijnlijke gebied op de uitbreiding van de biceps peesvezels en een diepe wrijvingsmassage zal worden toegepast op het punt waar de peesonitis voorkomt in een dwarsrichting gedurende 3-10 minuten.
Personen in de controle- en interventiegroepen zullen worden opgenomen in een routinematig oefenprogramma. Voor dit oefenprogramma; Schoudergewrichtsbereik van bewegingsoefeningen, vingeladder, codman en stokoefeningen worden gegeven om het functionele bewegingsbereik in de vroege stadia te beschermen en om het in de latere fasen te vergroten. Isometrische oefeningen worden in de vroege stadia op de scapulaire spieren uitgevoerd om spierkracht te behouden. In de latere stadia worden rotatormanchet, schouderbladstabilisatoren en deltoïdeversterkingsoefeningen getoond en toegepast, aanvankelijk met lage weerstandstherabants voor versterking. Bovendien zullen neuromusculaire controle -oefeningen en proprioceptieve oefeningen worden opgenomen in de behandeling om gewrichtsstabilisatie en coördinatie te vergroten. Oefeningen worden uitgevoerd gedurende 6 weken, 3 dagen per week, met 10-30 herhalingen.
Personen in de interventiegroep ontvangen na het oefenprogramma een diepe wrijvingsmassage voor de biceps -pees. Het individu zal in een lange zittende positie worden geplaatst met hun rug ondersteund. Terwijl de schouder van de patiënt naast het lichaam ligt en de elleboog op 90 graden wordt gebogen, zal de duim van de therapeut worden geplaatst op het pijnlijke gebied op de uitbreiding van de biceps-peesvezels en een diepe wrijvingsmassage zal worden toegepast op het punt waar de peesonitis voorkomt in een dwarsrichting gedurende 3-10 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnbeoordeling
Tijdsspanne: Voorafltbehandeling (basislijn, 6e week en 12e week)
De visuele analoge schaal (VAS) zal worden gebruikt om de intensiteit van pijn te bepalen en om de pijn die voor en na de behandeling werd gevoeld te vergelijken (baseline, 6e week en 12e week). VAS is een betrouwbare en gemakkelijk toepasselijke test die wordt gebruikt om waarden te meten die niet gemakkelijk numeriek kunnen worden gemeten door ze om te zetten in een numeriek formaat. De laagste en hoogste definities van de te evalueren parameters worden geschreven aan beide uiteinden van een lijn van 100 mm. De patiënt wordt gevraagd om de meest geschikte waarde (locatie) tussen deze twee extreme punten te markeren. Wanneer deze schaal wordt gebruikt voor pijn, worden de getallen "0" aan het ene uiteinde geschreven om aan te geven dat er geen pijn aan geeft en "10" worden aan de andere kant geschreven om de meest ernstige pijn aan te geven, en dit wordt omgezet in een sjabloon, getallen tussen 0-10 worden op de lijn geplaatst en de patiënt wordt gevraagd om het dichtste aantal te kiezen.
Voorafltbehandeling (basislijn, 6e week en 12e week)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van functionele capaciteit
Tijdsspanne: voor en na behandeling (bij aanvang, 6 weken en 12 weken)

De functionele capaciteiten van individuen worden beoordeeld met behulp van de schouder-, arm- en handproblemen korte vorm (Q-Dash).

Schouder-, arm- en handproblemen Korte vorm (Q-Dash):

De Quick Dash-vragenlijst, de korte vorm van de vragenlijst van de schouder-, arm- en handproblemen (Dash-T) -vragenlijst, gevalideerd en getest op betrouwbaarheid in Turks door Düger et al. (2006), zal worden gebruikt. De 11-item vragenlijst beoordeelt subjectief de functionele status van de bovenste extremiteit met behulp van een Likert-schaal. Patiënten zullen worden gevraagd om de vragenlijst zelf in te vullen, en de totale verkregen score zal worden omgezet in een totale score variërend van 0 tot 100 met behulp van een formule die is ontwikkeld voor de vragenlijst (Gummesson et al. 2004). Waarden dichter bij 0 geven goede functionele resultaten aan.

voor en na behandeling (bij aanvang, 6 weken en 12 weken)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van normale gewrichtsbeweging
Tijdsspanne: Pre- en post-behandeling (basislijn, 6 weken en 12 weken)
Het normale bewegingsbereik van individuen van individuen wordt gemeten met behulp van een digitale goniometer. Het actieve en passieve bewegingsbereik van de schouder in uitbreiding, flexie, ontvoering, adductie, interne en externe rotatie zal worden beoordeeld. Het normale bewegingsbereik van de aangetaste schouder zal worden geëvalueerd. Elke test wordt drie keer uitgevoerd om de nauwkeurigheid te garanderen en het gemiddelde van de drie metingen wordt geregistreerd.
Pre- en post-behandeling (basislijn, 6 weken en 12 weken)
Evaluatie van kinesiofobie
Tijdsspanne: Voor en na behandeling (bij aanvang, week 6 en week 12)
De korte vorm van de Tampa Kinesiophobia Scale (TKö) zal worden gebruikt om de kinesiofobiespiegels van individuen te beoordelen. De TKö is een maatregel ontwikkeld in 1991 door Miller, Kopri en Todd, maar later opnieuw gepubliceerd door Vlayen et al., En gebruikt om angst voor beweging te beoordelen. De TKö bestaat uit 17 vragen. Het bevat vragen met betrekking tot letsel/herinval en angstaanjagende situaties in werkgerelateerde activiteiten, en individuen beantwoorden ze zelf. Het wordt gescoord op een vierpunts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens, 4 = helemaal mee eens). Aan het einde van de schaal wordt een score tussen 17 en 68 verkregen en worden hoge scores gedefinieerd als kinesiofobie.
Voor en na behandeling (bij aanvang, week 6 en week 12)
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Voor en na behandeling (bij aanvang, week 6 en week 12)
De SF-12-vragenlijst zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van individuen te beoordelen. Ware et al. (1995) ontwikkelde een verkorte versie van de vragenlijst van SF-36 Quality of Life. Soylu et al. (2022) onderzocht ook de geldigheid en betrouwbaarheid van de SF-12-kwaliteit van levensschaal in Turks. De SF-12 is een vragenlijst die wordt gebruikt om de algemene gezondheidstoestand van individuen, fysieke en psychologische functies, sociale activiteiten en kwaliteit van leven te beoordelen. Het bestaat uit 12 vragen en de algemene gezondheidsscore wordt berekend op basis van de antwoorden op deze vragen. Dankzij de SF-12 werden de 36 items gereduceerd tot 12 items, waardoor deelnemers de vragenlijst konden invullen in minder dan een derde van de tijd die aan de SF-36 werd doorgebracht. Ware demonstreerde een sterke correlatie tussen de twee tools, waaruit blijkt dat ongeveer 90% van de variabiliteit in zowel de fysieke als mentale component samenvattingen van de SF-36 wordt verklaard door dezelfde samenvatting MEA
Voor en na behandeling (bij aanvang, week 6 en week 12)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege de kleine steekproefomvang en ethische beperkingen met betrekking tot de vertrouwelijkheid van de patiënt in dit onderzoek met één centrum, zullen individuele deelnemersgegevens niet publiekelijk worden gedeeld. Geaggregeerde gegevens zullen echter beschikbaar zijn op redelijk verzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren