Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Distribution de l'apport en protéines pour soutenir l'anabolisme musculaire chez les jeunes adultes en bonne santé

20 novembre 2025 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Distribution des apports protéiques pour soutenir l'anabolisme musculaire chez les jeunes adultes en bonne santé

L'objectif de l'étude est d'évaluer si le schéma de distribution de l'apport protéique quotidien affecte la quantité de protéines musculaires pouvant être construite dans le muscle après un exercice de résistance et au repos.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
      • Maastricht, Pays-Bas
        • Maastricht University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 à 40 ans
  • En bonne santé
  • 18,5 ≤ IMC ≤ 30 kg·m⁻²

Critères d'exclusion :

  • Tabagisme
  • Sports/exercice > 4 séances/semaine ou un programme structuré d'entraînement en résistance ou en endurance
  • Intolérance au lactose ou allergies aux protéines de lait
  • Antécédents de problèmes neuromusculaires
  • Utilisation de médicaments anticoagulants
  • Personnes sous tout médicament connu pour affecter le métabolisme des protéines (c'est-à-dire, les anti-inflammatoires non stéroïdiens ou les médicaments sur ordonnance contre l'acné).
  • Végétarien strict
  • Blessure ou affection limitant la capacité du participant à effectuer l'exercice de résistance.
  • Grossesse
  • Thérapie de remplacement hormonal
  • Don de sang au cours des 2 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ÉQUILIBRÉ
Complément alimentaire: apport en protéines
1x 100g
Complément alimentaire: apport en protéines
4 x 25 g
Expérimental: SIP
Complément alimentaire: Apport en protéines
15 x 7 g
Expérimental: BOLUS
Complément alimentaire: apport en protéines
1x 100g
Complément alimentaire: apport en protéines
4 x 25 g

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
taux de synthèse fractionnaire
Délai: 24 heures
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Première publication (Réel)

24 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NL-010056 / METC25-038 (Autre identifiant: Maastricht University Medical Center)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner