Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распределение потребления белка для поддержки мышечного анаболизма у здоровых молодых взрослых

20 ноября 2025 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Цель исследования — оценить, влияет ли распределение суточного потребления белка на то, сколько мышечного белка может быть построено в мышцах после силовых упражнений и в состоянии покоя.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 40 лет
  • Здоровые
  • ИМТ от 18,5 до 30 кг/м²

Критерии исключения:

  • Курение
  • Занятия спортом/физическими упражнениями более 4 раз в неделю или структурированный график силовых или аэробных тренировок
  • Непереносимость лактозы или аллергия на молочный белок
  • Наличие в анамнезе нервно-мышечных проблем
  • Прием антикоагулянтных препаратов
  • Лица, принимающие любые лекарства, влияющие на метаболизм белков (например, нестероидные противовоспалительные средства или рецептурные препараты от акне)
  • Строгие вегетарианцы
  • Травма или состояние, ограничивающее возможность выполнения силовых упражнений
  • Беременность
  • Заместительная гормональная терапия
  • Сдача крови в течение последних 2 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СБАЛАНСИРОВАННЫЙ
Диетическая добавка: потребление белка
1x 100г
Диетическая добавка: потребление белка
4x 25 г
Экспериментальный: SIP
Диетическая добавка: Потребление белка
15x 7 г
Экспериментальный: БОЛЮС
Диетическая добавка: потребление белка
1x 100г
Диетическая добавка: потребление белка
4x 25 г

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дробная скорость синтеза
Временное ограничение: 24 часа
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maastricht University Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NL-010056 / METC25-038 (Другой идентификатор: Maastricht University Medical Center)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться