Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteinintagsfördelning för att stödja muskelanabolism hos friska unga vuxna

20 november 2025 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center
Syftet med studien är att utvärdera om fördelningsmönstret för dagligt proteinintag påverkar hur mycket muskelprotein som kan byggas i musklerna efter styrketräning och i vila.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18–40 år
  • Frisk
  • 18,5 ≤ BMI 30 ≤ kg·m⁻²

Exklusionskriterier:

  • Rökning
  • Sport/träning >4 pass/vecka eller en strukturerad styrke- eller uthållighetsträningsschema
  • Laktosintolerant eller allergier mot mjölkprotein
  • En historia av neuromuskulära problem
  • Användning av antikoagulationsmedel
  • Personer som tar några läkemedel som är kända för att påverka proteinmetabolismen (t.ex. icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller receptbelagna aknemedel).
  • Strikt vegetarian
  • Skada eller tillstånd som skulle begränsa deltagaren från att utföra motståndsträningen.
  • Graviditet
  • Hormonersättningsterapi
  • Blodgivning inom de senaste 2 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BALANSERAD
Kosttillskott: proteintillförsel
1x 100g
Kosttillskott: proteinintag
4x 25 g
Experimentell: SIP
Kosttillskott: Proteinintag
15x 7 g
Experimentell: BOLUS
Kosttillskott: proteintillförsel
1x 100g
Kosttillskott: proteinintag
4x 25 g

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
fraktionell syntesgrad
Tidsram: 24 timmar
24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Första postat (Faktisk)

24 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NL-010056 / METC25-038 (Annan identifierare: Maastricht University Medical Center)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera