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Distribuição da Ingestão de Proteínas para Suportar a Anabolismo Muscular em Adultos Jovens Saudáveis

20 de novembro de 2025 atualizado por: Maastricht University Medical Center

Distribuição da Ingestão de Proteínas para Apoiar a Anabolismo Muscular em Adultos Jovens Saudáveis

O objetivo do estudo é avaliar se o padrão de distribuição da ingestão proteica diária afeta a quantidade de proteína muscular que pode ser construída no músculo após exercício de resistência e em repouso.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Maastricht, Holanda
        • Maastricht University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-40 anos
  • Saudável
  • 18,5 ≤ IMC 30 ≤ kg·m⁻²

Critérios de Exclusão:

  • Fumador
  • Desporto/exercício >4 sessões/semana ou um horário estruturado de treino de resistência ou de força
  • Intolerante à lactose ou alergias à proteína do leite
  • Antecedentes de problemas neuromusculares
  • Uso de medicação anticoagulante
  • Indivíduos sob qualquer medicação conhecida por afetar o metabolismo proteico (por exemplo, anti-inflamatórios não esteroides ou medicação prescrita para acne).
  • Vegetariano estrito
  • Lesão ou condição que limitasse o participante de realizar o exercício de resistência.
  • Gravidez
  • Terapia de reposição hormonal
  • Doação de sangue nos últimos 2 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: EQUILIBRADO
Suplemento dietético: ingestão de proteínas
1x 100g
Suplemento dietético: ingestão de proteínas
4x 25 g
Experimental: SIP
Suplemento dietético: Ingestão de proteínas
15x 7 g
Experimental: BOLUS
Suplemento dietético: ingestão de proteínas
1x 100g
Suplemento dietético: ingestão de proteínas
4x 25 g

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
taxa sintética fracionária
Prazo: 24 horas
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Maastricht University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de novembro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NL-010056 / METC25-038 (Outro identificador: Maastricht University Medical Center)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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