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Distribuzione dell'Assunzione Proteica per Supportare l'Anabolismo Muscolare in Giovani Adulti Sani

20 novembre 2025 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
Lo scopo dello studio è valutare se il modello di distribuzione dell'assunzione proteica giornaliera influenzi la quantità di proteine muscolari che possono essere costruite nel muscolo dopo l'esercizio di resistenza e a riposo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Maastricht, Olanda
        • Maastricht University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 18-40 anni
  • Sano
  • 18,5 ≤ BMI 30 ≤ kg·m⁻²

Criteri di esclusione:

  • Fumatore
  • Attività sportiva/esercizio >4 sessioni/settimana o un programma strutturato di allenamento di resistenza o forza
  • Intolleranza al lattosio o allergie alle proteine del latte
  • Una storia di problemi neuromuscolari
  • Uso di farmaci anticoagulanti
  • Individui che assumono qualsiasi farmaco noto per influenzare il metabolismo proteico (ad esempio, antinfiammatori non steroidei o farmaci per l'acne prescritti).
  • Vegetariano stretto
  • Infortunio o condizione che limiterebbe il partecipante dall'eseguire l'esercizio di resistenza.
  • Gravidanza
  • Terapia ormonale sostitutiva
  • Donazione di sangue negli ultimi 2 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BILANCIATO
Integratore alimentare: apporto proteico
1x 100g
Integratore alimentare: assunzione di proteine
4x 25 g
Sperimentale: SIP
Integratore alimentare: Apporto di proteine
15x 7 g
Sperimentale: BOLO
Integratore alimentare: apporto proteico
1x 100g
Integratore alimentare: assunzione di proteine
4x 25 g

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di sintesi frazionario
Lasso di tempo: 24 ore
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 ottobre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL-010056 / METC25-038 (Altro identificatore: Maastricht University Medical Center)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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