Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proteininntakfordeling for å støtte muskelanabolisme hos friske unge voksne

20. november 2025 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
Formålet med studien er å vurdere om fordelingen av daglig proteininntak påvirker hvor mye muskelprotein som kan bygges i muskelen etter motstandstrening og i hvile.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Maastricht, Nederland
        • Maastricht University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-40 år
  • Frisk
  • 18,5 ≤ BMI ≤ 30 kg/m²

Eksklusjonskriterier:

  • Røyking
  • Sport/trening >4 økter/uke eller en strukturert styrke- eller utholdenhetstrening
  • Laktoseintolerant eller allergi mot melkeprotein
  • En historie med nevromuskulære problemer
  • Bruk av antikoagulerende medisiner
  • Personer som bruker medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (f.eks. ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller reseptbelagte aknemedisiner).
  • Streng vegetarianer
  • Skade eller tilstand som vil begrense deltakeren fra å utføre motstandstrening
  • Graviditet
  • Hormonerstattende terapi
  • Blodgivning innen de siste 2 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BALANSERT
Kosttilskudd: proteinntak
1x 100g
Kosttilskudd: proteintilførsel
4x 25 g
Eksperimentell: SIP
Kosttilskudd: Proteininntak
15x 7 g
Eksperimentell: BOLUS
Kosttilskudd: proteinntak
1x 100g
Kosttilskudd: proteintilførsel
4x 25 g

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fraksjonell syntetisk rate
Tidsramme: 24 timer
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NL-010056 / METC25-038 (Annen identifikator: Maastricht University Medical Center)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere