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Phase post-aiguë du choc cardiogénique

24 novembre 2025 mis à jour par: Mackay Memorial Hospital

Registre de la phase post-aiguë du choc cardiogénique (PACS)

Les études épidémiologiques ont montré que le fardeau du choc cardiogénique (CS) reste élevé, avec des dépenses médicales annuelles croissantes et une prévalence stable. La mortalité intra-hospitalière et à un an diminue chaque année. Par conséquent, le nombre de patients qui survivent jusqu'à leur sortie de l'hôpital augmente, mais ils seront confrontés à d'autres défis au stade subaigu après leur sortie de l'hôpital. Cependant, il n'y a toujours pas suffisamment d'études axées sur cette question. La mise en place d'un réseau de soins de santé pour aider les survivants hospitaliers du CS à réintégrer la société en toute sécurité est essentielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Étude de cohorte prospective multicentrique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 104217
        • Recrutement
        • Mackay Memorial Hospital
        • Contact:
          • Shih-Chieh Chien, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Survivants hospitaliers d'un choc cardiogénique

La description

Critères d'inclusion :

Survivants hospitaliers d'un choc cardiogénique

Critères d'exclusion :

  • Âge < 18 ans.
  • Le patient ou la famille refuse le suivi.
  • Le patient est décédé pendant le séjour hospitalier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité
Délai: 1 an
tout décès
1 an
réhospitalisation
Délai: 1 an
toute réhospitalisation
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mortalité
Délai: 90 jours
tout décès
90 jours
réhospitalisation
Délai: 90 jours
toute réhospitalisation
90 jours
mortalité
Délai: 180 jours
tout décès
180 jours
réhospitalisation
Délai: 180 jours
toute réhospitalisation
180 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité
Délai: 1 an
KCCQ
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mackay Memorial Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cardiovascular department, Mackay Memorial Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2025

Première publication (Réel)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24MMHIS216e

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

nécessite une discussion plus approfondie avec les autres investigateurs principaux

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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