Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постострая фаза кардиогенного шока

24 ноября 2025 г. обновлено: Mackay Memorial Hospital

Регистр пост-острой фазы кардиогенного шока (PACS)

Эпидемиологические исследования показали, что бремя кардиогенного шока (КШ) остается высоким, с ростом ежегодных медицинских расходов и стабильной распространенностью. Госпитальная и годичная смертность снижаются ежегодно. Следовательно, увеличивается число пациентов, которые выживают до выписки из больницы, но они столкнутся с дальнейшими трудностями в подострой стадии после выписки из стационара. Однако до сих пор недостаточно исследований, посвященных этой проблеме. Создание медицинской сети для безопасного возвращения в общество пациентов, переживших КШ, является критически важным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Мультицентровое проспективное когортное исследование

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shih-Chieh Chien, MD
  • Номер телефона: 0919601066
  • Электронная почта: sjay6277@gmail.com

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 104217
        • Рекрутинг
        • Mackay Memorial Hospital
        • Контакт:
          • Shih-Chieh Chien, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, пережившие кардиогенный шок в больнице

Описание

Критерии включения:

Пациенты, выжившие после кардиогенного шока в условиях стационара

Критерии исключения:

  • Возраст < 18 лет.
  • Пациент или родственники отказываются от наблюдения.
  • Пациент умер во время пребывания в стационаре.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 1 год
любая смерть
1 год
повторная госпитализация
Временное ограничение: 1 год
любая повторная госпитализация
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 90-дневный
любая смерть
90-дневный
повторная госпитализация
Временное ограничение: 90-дневный
любая повторная госпитализация
90-дневный
смертность
Временное ограничение: 180-дневный
любая смерть
180-дневный
повторная госпитализация
Временное ограничение: 180-дневный
любая повторная госпитализация
180-дневный

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество
Временное ограничение: 1 год
KCCQ
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mackay Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Cardiovascular department, Mackay Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24MMHIS216e

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

требуется дальнейшее обсуждение с другими главными исследователями

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться