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Impact d'une intervention éducative e-Bug sur l'adhésion au vaccin contre le HPV chez les élèves du collège

25 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Étude observationnelle comparative pilote évaluant l'impact du programme éducatif e-Bug sur le consentement parental et la couverture vaccinale contre le HPV pendant la campagne nationale de vaccination en milieu scolaire dans un collège des Alpes-Maritimes

Cette étude est une analyse pilote observationnelle non interventionnelle évaluant l'impact possible d'un programme éducatif (e-Bug) sur le consentement parental et l'adhésion à la vaccination contre le HPV lors des campagnes nationales de vaccination scolaire contre le HPV en France pour les années 2023-2024 et 2024-2025. L'étude se concentre sur un collège du département des Alpes-Maritimes où les enseignants et l'infirmière scolaire avaient été préalablement formés sur le HPV et utilisaient les ressources éducatives e-Bug en classe dans le cadre de l'éducation à la santé habituelle. Aucune intervention liée à la recherche n'a été menée, et le programme éducatif n'a pas été introduit ou modifié à des fins d'étude. Seules des données de vaccination agrégées et anonymisées ont été utilisées. Ces données étaient collectées de manière routinière par l'Agence Régionale de Santé (ARS PACA) dans le cadre du programme national de vaccination et transmises pour analyse. Les données agrégées de l'école pilote ont été comparées aux résultats au niveau départemental pour décrire si une approche éducative en amont pourrait être associée à une meilleure acceptation parentale et à une couverture vaccinale contre le HPV plus élevée. Cette étude vise à contribuer à la compréhension des déterminants éducatifs de l'adhésion vaccinale dans un contexte scolaire réel sans recruter de participants ni collecter de données individuelles.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

11000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, France, 06000
        • Recrutement
        • Chu De Nice
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Données agrégées d'élèves de 5ᵉ année inscrits dans une école pilote utilisant le programme e-Bug, comparées aux données agrégées de toutes les autres écoles du département des Alpes-Maritimes. Aucune donnée individuelle n'a été consultée.

La description

Critères d'inclusion :

  • Aucun participant individuel n'est inscrit. L'étude utilise uniquement des données de vaccination agrégées et anonymisées collectées de manière routinière par l'ARS PACA.

Critères d'exclusion :

  • Non applicable. Aucun critère d'inclusion ou d'exclusion au niveau individuel n'est défini, car aucun participant n'est inscrit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
École pilote utilisant le programme e-Bug
Autre: Consentement pour la vaccination contre le VPH
Consentement pour la vaccination contre le VPH
Autres collèges dans le département des Alpes-Maritimes
Autre: Consentement pour la vaccination contre le VPH
Consentement pour la vaccination contre le VPH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de vaccination contre le HPV (1ère et 2ème doses) dans l'école pilote comparé aux données départementales
Délai: De (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de la campagne 2024-2025)
Programme éducatif e-Bug
De (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de la campagne 2024-2025)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de consentement parental (acceptabilité)
Délai: De (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de la campagne 2024-2025)
Proportion agrégée des parents ayant donné un consentement positif pour la vaccination contre le HPV dans l'école pilote, comparée aux taux de consentement départementaux agrégés collectés par l'ARS PACA lors des campagnes scolaires 2023-2024 et 2024-2025.
De (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de la campagne 2024-2025)
Taux de réponse (retour des formulaires d'autorisation de vaccination)
Délai: Du (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de 2024-2025)
Taux agrégé des formulaires d'autorisation parentale retournés (quelle que soit la réponse : oui/non) dans l'école pilote comparé aux taux de réponse départementaux.
Du (début de la campagne de vaccination contre le HPV 2023-2024) à (fin de 2024-2025)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Réel)

5 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25SantéMentale02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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