- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07266857
Auswirkung einer e-Bug-Bildungsintervention auf die HPV-Impfstoffaufnahme bei Mittelstufenschülern
25. November 2025 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Pilot-Beobachtungsstudie zur vergleichenden Bewertung der Auswirkungen des e-Bug-Bildungsprogramms auf die elterliche Einwilligung und die HPV-Impfabdeckung während der nationalen schulbasierten Impfkampagne in einer Mittelschule in den Alpes-Maritimes
Diese Studie ist eine nicht-interventionelle, beobachtende Pilotanalyse, die die mögliche Auswirkung eines Bildungsprogramms (e-Bug) auf die elterliche Zustimmung und die HPV-Impfstoffaufnahme während der nationalen schulbasierten HPV-Impfkampagnen 2023-2024 und 2024-2025 in Frankreich bewertet.
Die Studie konzentriert sich auf eine Mittelschule im Departement Alpes-Maritimes, in der Lehrkräfte und die Schulkrankenschwester zuvor zu HPV geschult wurden und e-Bug-Bildungsressourcen im Unterricht als Teil der routinemäßigen Gesundheitserziehung einsetzten.
Es wurden keine forschungsbezogenen Interventionen durchgeführt, und das Bildungsprogramm wurde nicht für den Zweck der Studie eingeführt oder modifiziert.
Es wurden nur aggregierte und anonymisierte Impfdaten verwendet.
Diese Daten wurden routinemäßig von der Regionalen Gesundheitsbehörde (ARS PACA) im Rahmen des nationalen Impfprogramms gesammelt und zur Analyse übermittelt.
Aggregierte Daten von der Pilotschule wurden mit Ergebnissen auf Departementsebene verglichen, um zu beschreiben, ob ein vorgelagerter Bildungsansatz mit einer verbesserten elterlichen Akzeptanz und einer höheren HPV-Impfabdeckung assoziiert sein könnte.
Diese Studie zielt darauf ab, zum Verständnis der bildungsbezogenen Determinanten der Impfstoffaufnahme in einem realen schulischen Umfeld beizutragen, ohne dass eine Teilnehmerrekrutierung oder individuelle Datenerhebung erfolgt.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
11000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Laure Hermet
- Telefonnummer: 0492039007
- E-Mail: hermet.l@chu-nice.fr
Studienorte
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Frankreich, 06000
- Rekrutierung
- Chu De Nice
-
Kontakt:
- Laure Hermet
- Telefonnummer: 0492039007
- E-Mail: hermet.l@chu-nice.fr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Aggregierte Daten von Schülern der 5. Klasse, die an einer Pilot-Mittelschule am e-Bug-Programm teilnahmen, im Vergleich zu aggregierten Daten aller anderen Mittelschulen im Département Alpes-Maritimes.
Auf keine personenbezogenen Daten wurde zugegriffen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es werden keine einzelnen Teilnehmer eingeschlossen. Die Studie verwendet nur aggregierte, anonymisierte Impfdaten, die routinemäßig von ARS PACA gesammelt werden.
Ausschlusskriterien:
- Nicht zutreffend. Es werden keine individuellen Einschluss- oder Ausschlusskriterien definiert, da keine Teilnehmer eingeschlossen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Pilotprojekt Schule mit dem e-Bug-Programm
|
Einwilligung zur HPV-Impfung
|
|
Weitere Mittelschulen im Département Alpes-Maritimes
|
Einwilligung zur HPV-Impfung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
HPV-Impfaufnahme (1. und 2. Dosis) in der Pilotschule im Vergleich zu den Abteilungsdaten
Zeitfenster: Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
e-Bug Bildungsprogramm
|
Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einwilligungsrate der Eltern (Akzeptanz)
Zeitfenster: Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
Aggregierter Anteil der Eltern, die in der Pilotschule eine positive Einwilligung zur HPV-Impfung erteilen, im Vergleich zu den aggregierten Einwilligungsraten der Abteilungen, die von ARS PACA während der schulbasierten Kampagnen 2023-2024 und 2024-2025 erhoben wurden.
|
Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
|
Ansprechrate (Rückgabe der Impfautorisierungsformulare)
Zeitfenster: Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
Aggregierte Rate der zurückgegebenen elterlichen Einverständniserklärungen (unabhängig von der Antwort: ja/nein) in der Pilotschule im Vergleich zu den Abteilungsantwortraten.
|
Von (Beginn der HPV-Impfkampagne 2023-2024) bis (Ende der HPV-Impfkampagne 2024-2025)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Infektionen
- Viruserkrankungen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- DNA-Virusinfektionen
- Tumorvirusinfektionen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Papillomavirus-Infektionen
- Organisation und Verwaltung
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Gesundheitsökonomie und Organisationen
- Aufzeichnungen
- Jurisprudenz
- Soziale Kontrolle, formal
- Einverständniserklärung
- Zustimmungsformen
Andere Studien-ID-Nummern
- 25SantéMentale02
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .