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LES EFFETS DES EXERCICES CORRECTIFS ET DES APPLICATIONS DE KT CHEZ LES JEUNES JOUEURS DE BASKET-BALL (KT:KINESIOTAPE)

11 mars 2026 mis à jour par: Vedat Göken

LES EFFETS DES EXERCICES CORRECTIFS ET DES APPLICATIONS DE KINESIOTAPE SUR LES PERFORMANCES ET LA MOBILITÉ FONCTIONNELLE CHEZ LES JEUNES JOUEURS DE BASKET-BALL

L'objectif principal de cette recherche est d'examiner comparativement les effets des programmes d'exercices correctifs et des applications de kinesio taping (KT) sur les paramètres de performance et la mobilité fonctionnelle chez les joueurs de basket-ball masculins adolescents. Le kinesio taping est utilisé dans le but de réguler le tonus musculaire, d'augmenter la proprioception, d'améliorer la circulation et de soutenir la gestion de la douleur. Dans ce contexte, des exercices correctifs sont appliqués pour corriger les troubles du mouvement, éliminer les déséquilibres musculo-squelettiques et améliorer la qualité du mouvement fonctionnel chez les athlètes. Bien que les effets des deux méthodes sur les paramètres de performance et la mobilité fonctionnelle des athlètes aient été examinés séparément dans la littérature, une étude comparative directe chez les joueurs de basket-ball adolescents est notable.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le basketball se caractérise par des schémas de mouvement dynamiques impliquant une haute intensité, des mouvements multi-plans et des changements soudains de direction. Ces caractéristiques exigent que les athlètes possèdent des paramètres physiques hautement développés tels que l'équilibre, la force, la flexibilité et la coordination. En même temps, l'application de méthodes de soutien pour minimiser le risque de blessure sans subir de perte de performance est d'une grande importance en termes de science de l'entraînement et de santé des athlètes.

Cette recherche vise à atteindre les objectifs suivants :

Comparaison des effets de l'exercice correctif et du kinesio taping sur la mobilité fonctionnelle chez les jeunes basketteurs, Analyse des effets des deux méthodes sur des paramètres de performance fondamentaux tels que le saut vertical, l'équilibre, l'accélération et le changement de direction, Mesure des niveaux d'amélioration avant et après l'application grâce à des tests de dépistage du mouvement fonctionnel (par exemple, test d'équilibre en Y, test de squat sur une jambe, squat au-dessus de la tête, etc.), Évaluation de l'effet du kinesio taping lorsqu'il est combiné à un programme d'exercices correctifs par rapport aux applications effectuées seules, Fourniture de suggestions concrètes pouvant être utilisées dans la planification d'approches préventives et d'amélioration de la performance pour les jeunes basketteurs. Cette recherche contient des objectifs mesurables basés sur des données scientifiques, est applicable en peu de temps et vise à obtenir des résultats importants qui contribueront au développement de la performance des jeunes athlètes dans le domaine des sciences du sport.

L'étude inclura un total de 45 basketteurs du club sportif Avrupa Karşıyaka. Les joueurs seront divisés en trois groupes à l'aide d'une méthode de tirage au sort simple : un groupe de kinesio taping, un groupe d'exercices correctifs et un groupe témoin. Calendrier de l'étude : Le projet sera achevé dans les 12 mois suivant l'obtention de l'approbation éthique du comité d'éthique de la recherche humaine de l'Université d'İstinye.

Échantillon et groupe de recherche : Les basketteurs du club sportif Avrupa Karşıyaka seront inclus dans l'étude. 45 joueurs volontaires répondant aux critères d'inclusion seront inclus. La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide du logiciel *Power Version 3.1. Pour notre étude, avec une puissance de 80 %, une erreur de type 1 de 0,05 et une taille d'effet modérée (taille d'effet = 0,54), il a été constaté qu'un total de 45 personnes devraient être incluses dans l'étude, avec 15 personnes dans chacun des trois groupes différents, pour comparer les effets.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
      • Istanbul, Turquie (Türkiye), 34800
        • Pas encore de recrutement
        • Istinye University
        • Contact:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34800
        • Recrutement
        • Istinye University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Le sport de l'athlète masculin doit être le basketball.
  • L'athlète masculin doit avoir entre 9 et 16 ans.

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une opération chirurgicale au cours des 6 derniers mois.
  • Avoir subi une blessure aux membres inférieurs/supérieurs au cours des 3 derniers mois.
  • Le volontaire ne souhaite pas poursuivre l'étude.
  • Les athlètes pour lesquels les évaluations ou procédures nécessaires n'ont pas pu être réalisées ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe d'Exercices Correctifs
D'après l'évaluation initiale de l'athlète, en plus de l'entraînement de routine, un programme d'exercices personnalisé sera conçu pour l'athlète en utilisant l'intelligence artificielle via un système de scan de mouvement fonctionnel ; cela sera effectué deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Procédure: Exercice Correctif
Ces exercices sont donnés pour corriger les schémas de mouvement perturbés et améliorer la posture.
Comparateur actif: Groupe Kinesiotape
Sur la base de l'évaluation initiale de l'athlète, en plus de l'entraînement habituel, un taping kinésiologique a été appliqué sur le muscle deltoïde et le muscle quadriceps fémoral deux fois par semaine pendant 6 semaines.
Procédure: Kinesiotape
Il s'agit d'une application de bande élastique sans médicament appliquée sur le muscle pour réduire la douleur, augmenter la circulation, fournir un soutien musculaire et améliorer la stabilité articulaire.
Aucune intervention: Groupe témoin
Après l'évaluation initiale, les athlètes ont poursuivi leur entraînement habituel pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines

Le test Y Balance est un test largement utilisé dans les cliniques et les centres de performance sportive pour évaluer l'équilibre dynamique chez les athlètes. Le test consiste en une plateforme de support avec trois tubes en PVC attachés dans les directions antérieure, postéromédiale et postérolatérale. Les tubes arrière sont positionnés à un angle de 135 degrés par rapport au tube avant, avec un angle de 45 degrés entre eux. Chaque tube est marqué à intervalles de 5 millimètres à des fins de mesure.

Pendant le test, le pied d'appui est maintenu au centre du mécanisme de mesure, tandis que l'autre pied pousse contre des cibles dans les directions de portée antérieure, postéromédiale et postérolatérale du système en utilisant les orteils, sans perdre l'équilibre ni marcher sur les cibles. L'objectif est de mesurer la plus longue distance que la cible peut atteindre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Système de Mouvement Fonctionnel (FMS)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Utilisée chez les athlètes pour identifier les schémas de mouvement, les déficiences de mobilité et de stabilité, et pour prédire le risque de blessure. Le FMA est une batterie de tests qui évalue les individus en termes de capacité dynamique et fonctionnelle, visant essentiellement à évaluer la performance des mouvements de base. Les exercices de l'Évaluation du Mouvement Fonctionnel permettent d'identifier les asymétries, les limitations et les compensations non seulement au niveau articulaire mais aussi tout au long du schéma de mouvement, permettant ainsi la prédiction précoce et la prévention du risque de blessure pendant l'activité physique. Le test se compose de sept mouvements : squat profond, pas élevé, pas croisé, mobilité de l'épaule, élévation active de la jambe tendue, stabilité du tronc et stabilité rotationnelle. Une notation séparée est fournie pour chaque côté dans certains mouvements, et les athlètes peuvent obtenir un score entre 0 et 21 à ce test. Si le score du test est inférieur à 14, cela suggère un risque potentiel de blessure et une diminution de la capacité de mobilité fonctionnelle. Chaque mouvement doit être répété au moins
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Test T d'Agilité
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Ceci est un test qui évalue l'agilité, la vitesse, les changements brusques de direction, l'équilibre et la coordination d'un athlète. L'agilité est définie comme la capacité à déplacer le corps entre deux points et à changer de direction aussi facilement, rapidement, fluidement et contrôlablement que possible, en plus de l'équilibre, de la vitesse, de la force et de la coordination neuromusculaire. L'agilité est considérée comme un facteur déterminant significatif affectant la performance, en particulier dans les sports d'équipe tels que le basketball. Des études antérieures ont indiqué que lors du développement des compétences en agilité, il est plus précis de l'évaluer comme une fonction de chaîne cinétique impliquant la participation active de tout le corps, plutôt que de se concentrer uniquement sur les muscles des membres inférieurs.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Mon Saut 2
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Ce test, réalisé à l'aide d'une application mobile, évalue la force et les performances des membres inférieurs en calculant la hauteur de saut et le temps de vol de l'athlète. Ces dernières années, avec les progrès technologiques, les applications mobiles visant à améliorer, mesurer et analyser les performances athlétiques n'ont cessé de se développer. L'une de ces applications, My Jump 2, permet une évaluation pratique et rapide des performances de saut. L'application vise à fournir des calculs précis en prenant en compte le temps de vol sur la base des images de décollage et d'atterrissage. Depuis son introduction dans la littérature, le test a été utilisé dans de nombreuses études scientifiques.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Test du lancer de ballon médical en position assise
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Ce test est utilisé pour mesurer la force des membres supérieurs d'un athlète. Il est fréquemment utilisé car il est facile à administrer et peu coûteux. Également connu sous le nom de test du lancer de ballon médical, il s'agit d'un test de terrain appliqué pour évaluer la force des membres supérieurs avant et après l'entraînement. Il existe diverses méthodes pour évaluer la force musculaire des membres supérieurs. Par rapport à d'autres tests, le test de lancer de ballon médical en position assise est fréquemment privilégié en raison de sa facilité d'application, de son coût, de ses exigences physiques et de sa praticité. Dans le test SMBT, l'individu lance une balle de volant aussi loin que possible depuis une position assise fixe, et l'administrateur du test mesure la distance entre le point de départ du lancer et le point où la balle touche le sol pour la première fois.
De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Le test de stabilité de la chaîne cinétique fermée des membres inférieurs
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines
Il s'agit d'un test conçu pour évaluer l'équilibre et l'endurance, évaluant la stabilité d'un athlète dans une position de chaîne cinétique fermée. Il fournit des données quantitatives basées sur la performance visant à évaluer la stabilité des membres inférieurs dans un contexte de chaîne cinétique fermée.
De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines et 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Vedat Göken

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

7 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

16 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-112

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Je n'ai pas encore décidé.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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