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DIE AUSWIRKUNGEN VON KORREKTIVEN ÜBUNGEN UND KT-ANWENDUNGEN BEI JUNGEN BASKETBALLSPIELERN (KT:KINESIOTAPE)

11. März 2026 aktualisiert von: Vedat Göken

DIE AUSWIRKUNGEN KORREKTIVER ÜBUNGEN UND KINESIOTAPE-ANWENDUNGEN AUF DIE LEISTUNG UND FUNKTIONALE MOBILITÄT BEI JUNGEN BASKETBALLSPIELERN

Das Hauptziel dieser Forschung ist es, die Auswirkungen von korrigierenden Übungsprogrammen und Kinesio-Taping-Anwendungen (KT) auf Leistungsparameter und funktionelle Mobilität bei jugendlichen männlichen Basketballspielern vergleichend zu untersuchen. Kinesio-Taping wird mit dem Ziel eingesetzt, den Muskeltonus zu regulieren, die Propriozeption zu steigern, die Durchblutung zu verbessern und das Schmerzmanagement zu unterstützen. In diesem Zusammenhang werden korrigierende Übungen angewendet, um Bewegungsstörungen zu korrigieren, muskuloskelettale Ungleichgewichte zu beseitigen und die funktionelle Bewegungsqualität bei Sportlern zu verbessern. Obwohl die Auswirkungen beider Methoden auf die Leistungsparameter und die funktionelle Mobilität von Sportlern in der Literatur separat untersucht wurden, ist eine direkte Vergleichsstudie bei jugendlichen Basketballspielern bemerkenswert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Basketball zeichnet sich durch dynamische Bewegungsmuster aus, die hohe Intensität, multidirektionale Bewegungen und plötzliche Richtungswechsel umfassen. Diese Eigenschaften erfordern von Sportlern hoch entwickelte physische Parameter wie Gleichgewicht, Kraft, Flexibilität und Koordination. Gleichzeitig ist die Anwendung unterstützender Methoden zur Minimierung des Verletzungsrisikos ohne Leistungseinbußen von großer Bedeutung im Hinblick auf die Trainingswissenschaft und die Gesundheit der Sportler.

Diese Forschung verfolgt folgende Ziele:

Vergleich der Auswirkungen von Korrekturübungen und Kinesio-Taping auf die funktionelle Mobilität bei jungen Basketballspielern, Analyse der Auswirkungen beider Methoden auf grundlegende Leistungsparameter wie Vertikalsprung, Gleichgewicht, Beschleunigung und Richtungswechsel, Messung der Verbesserungsgrade vor und nach der Anwendung durch funktionelle Bewegungstests (z.B. Y-Balance-Test, Einbeiniger Kniebeuge-Test, Overhead-Kniebeuge, etc.), Bewertung der Wirkung von Kinesio-Taping in Kombination mit einem Korrekturübungsprogramm im Vergleich zu alleinigen Anwendungen, Bereitstellung konkreter Vorschläge, die bei der Planung präventiver und leistungssteigernder Ansätze für junge Basketballspieler verwendet werden können. Diese Forschung enthält messbare Ziele auf Basis wissenschaftlicher Daten, ist kurzfristig anwendbar und zielt darauf ab, wichtige Erkenntnisse zu gewinnen, die zur Leistungsentwicklung junger Sportler im Bereich der Sportwissenschaft beitragen.

An der Studie werden insgesamt 45 Basketballspieler des Avrupa Karşıyaka Sports Club teilnehmen. Die Spieler werden mithilfe einer einfachen Lotteriemethode in drei Gruppen eingeteilt: eine Kinesio-Taping-Gruppe, eine Korrekturübungsgruppe und eine Kontrollgruppe. Studienzeitplan: Das Projekt wird innerhalb von 12 Monaten nach Erhalt der ethischen Genehmigung des İstinye University Human Research Ethics Committee abgeschlossen.

Stichprobe und Forschungsgruppe: Basketballspieler des Avrupa Karşıyaka Sports Club werden in die Studie aufgenommen. 45 freiwillige Spieler, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden einbezogen. Die Stichprobengröße wurde mit der *Power Version 3.1 Software berechnet. Für unsere Studie wurde bei einer Teststärke von 80 %, einem Fehler 1. Art von 0,05 und einer moderaten Effektgröße (Effektgröße = 0,54) festgestellt, dass insgesamt 45 Personen in die Studie aufgenommen werden sollten, mit jeweils 15 Personen in den drei verschiedenen Gruppen, um die Auswirkungen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34800
        • Noch keine Rekrutierung
        • Istinye University
        • Kontakt:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34800
        • Rekrutierung
        • Istinye University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Sportart des männlichen Athleten muss Basketball sein.
  • Der männliche Athlet muss zwischen 9 und 16 Jahre alt sein.

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche chirurgische Operation innerhalb der letzten 6 Monate durchgeführt wurde.
  • Eine Verletzung der unteren/oberen Extremitäten innerhalb der letzten 3 Monate erlitten wurde.
  • Der Freiwillige wünscht nicht, die Studie fortzusetzen.
  • Athleten, bei denen die notwendigen Bewertungen oder Verfahren nicht durchgeführt werden konnten, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Korrektive Übungsgruppe
Basierend auf der ersten Bewertung des Athleten wird zusätzlich zum regulären Training ein personalisiertes Trainingsprogramm für den Athleten mithilfe von künstlicher Intelligenz über ein funktionelles Bewegungsscanningsystem entworfen; dies wird zweimal pro Woche über 6 Wochen durchgeführt.
Verfahren: Korrektivübung
Diese Übungen werden durchgeführt, um gestörte Bewegungsmuster zu korrigieren und die Haltung zu verbessern.
Aktiver Komparator: Kinesiotape-Gruppe
Basierend auf der ersten Beurteilung des Athleten wurde zusätzlich zum regulären Training zweimal pro Woche über 6 Wochen hinweg Kinesio-Taping am Deltamuskel und am Musculus quadriceps femoris angewendet.
Verfahren: Kinesiotape
Dies ist eine medikamentenfreie elastische Bandanwendung, die auf den Muskel aufgebracht wird, um Schmerzen zu lindern, die Durchblutung zu fördern, Muskelunterstützung zu bieten und die Gelenkstabilität zu verbessern.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nach der ersten Beurteilung setzten die Athleten ihr routinemäßiges Training für 6 Wochen fort.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Y-Balance-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen

Der Y-Balance-Test ist ein weit verbreiteter Test in Kliniken und Sportleistungszentren zur Beurteilung des dynamischen Gleichgewichts bei Sportlern. Der Test besteht aus einer Stützplattform mit drei PVC-Rohren, die in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung angebracht sind. Die hinteren Rohre sind in einem Winkel von 135 Grad zum vorderen Rohr positioniert, mit einem Winkel von 45 Grad zwischen ihnen. Jedes Rohr ist im Abstand von 5 Millimetern für Messzwecke markiert.

Während des Tests wird der Stützfuß in der Mitte des Messmechanismus gehalten, während der andere Fuß mit den Zehen gegen Ziele in den anterior, posteromedial und posterolateral erreichbaren Richtungen des Systems drückt, ohne das Gleichgewicht zu verlieren oder auf die Ziele zu treten. Das Ziel ist es, die größte Entfernung zu messen, die das Ziel erreichen kann.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Funktionales Bewegungssystem (FMS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Bei Sportlern eingesetzt, um Bewegungsmuster, Mobilitäts- und Stabilitätsdefizite zu identifizieren und das Verletzungsrisiko vorherzusagen. Der FMA ist ein Testbatterie, die Personen hinsichtlich ihrer dynamischen und funktionellen Kapazität bewertet, wobei im Wesentlichen die grundlegende Bewegungseffizienz beurteilt werden soll. Die Übungen in der Funktionalen Bewegungsbewertung ermöglichen die Identifizierung von Asymmetrien, Einschränkungen und Kompensationen nicht nur auf Gelenkebene, sondern auch im gesamten Bewegungsmuster, wodurch die frühzeitige Vorhersage und Prävention des Verletzungsrisikos während körperlicher Aktivität ermöglicht wird. Der Test besteht aus sieben Bewegungen: tiefe Kniebeuge, hoher Schritt, Kreuzschritt, Schultermobilität, aktives gerades Beinheben, Rumpfstabilität und Rotationsstabilität. Bei einigen Bewegungen wird eine separate Bewertung für jede Seite vorgenommen, und Sportler können bei diesem Test eine Punktzahl zwischen 0 und 21 erhalten. Wenn die Testpunktzahl unter 14 liegt, deutet dies auf ein potenzielles Verletzungsrisiko und eine verringerte funktionelle Mobilitätskapazität hin. Jede Bewegung sollte mindestens wiederholt werden.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Agilität T-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Dies ist ein Test, der die Beweglichkeit, Geschwindigkeit, plötzliche Richtungswechsel, Balance und Koordination eines Athleten bewertet. Beweglichkeit ist definiert als die Fähigkeit, den Körper zwischen zwei Punkten zu bewegen und die Richtung so mühelos, schnell, flüssig und kontrolliert wie möglich zu ändern, zusammen mit Balance, Geschwindigkeit, Kraft und neuromuskulärer Koordination. Beweglichkeit wird als ein bedeutender Leistungsbestimmungsfaktor angesehen, insbesondere in Mannschaftssportarten wie Basketball. Frühere Studien haben gezeigt, dass bei der Entwicklung von Beweglichkeitsfähigkeiten eine genauere Bewertung als kinetische Kettenfunktion erfolgt, die die aktive Beteiligung des gesamten Körpers umfasst, anstatt sich ausschließlich auf die Muskeln der unteren Extremitäten zu konzentrieren.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Mein Sprung 2
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 3 Wochen und 6 Wochen
Dieser Test, der mithilfe einer mobilen Anwendung durchgeführt wird, bewertet die Kraft und Leistung der unteren Extremitäten, indem er die Sprunghöhe und Flugzeit des Athleten berechnet. In den letzten Jahren haben sich mit den Fortschritten in der Technologie mobile Anwendungen, die darauf abzielen, die sportliche Leistung zu verbessern, zu messen und zu analysieren, weiterentwickelt. Eine solche Anwendung, My Jump 2, ermöglicht eine praktische und schnelle Bewertung der Sprungleistung. Die Anwendung zielt darauf ab, genaue Berechnungen zu liefern, indem sie die Flugzeit basierend auf Start- und Landebildern berücksichtigt. Seit ihrer Einführung in die Literatur wurde der Test in zahlreichen wissenschaftlichen Studien verwendet.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 3 Wochen und 6 Wochen
Sitzender Medizinball-Wurf-Test
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 3 Wochen und 6 Wochen
Dies ist ein Test, der verwendet wird, um die Kraft der oberen Extremitäten eines Athleten zu messen. Er wird häufig eingesetzt, weil er einfach durchzuführen und kostengünstig ist. Auch bekannt als der Medizinballwurf-Test, handelt es sich um einen Feldtest, der angewendet wird, um die Kraft der oberen Extremitäten vor und nach dem Training zu bewerten. Es gibt verschiedene Methoden zur Bewertung der Muskelkraft der oberen Extremitäten. Im Vergleich zu anderen Tests wird der Sitzende Medizinballwurf-Test aufgrund seiner einfachen Anwendung, Kosten, physischen Anforderungen und Praktikabilität häufig bevorzugt. Beim SMBT-Test wirft die Person einen Shuttleball so weit wie möglich aus einer festen Sitzposition, und der Testadministrator misst die Entfernung vom Startpunkt des Wurfs bis zu dem Punkt, an dem der Ball zum ersten Mal den Boden berührt.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 3 Wochen und 6 Wochen
Der geschlossene kinetische Kettentest für die untere Extremität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen
Es ist ein Test, der darauf ausgelegt ist, Gleichgewicht und Ausdauer zu bewerten, um die Stabilität eines Athleten in einer geschlossenen kinetischen Kette zu beurteilen. Er liefert leistungsbasierte, quantitative Daten, die darauf abzielen, die Stabilität der unteren Extremitäten im Kontext einer geschlossenen kinetischen Kette zu bewerten.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 3 Wochen und 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vedat Göken

Ermittler

  • Hauptermittler: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

7. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

16. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-112

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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