Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EFFEKTEN AV KORRIGERANDE ÖVNINGAR OCH KT-APPLIKATIONER HOS UNGA BASKETBOLSSPELARE (KT:KINESIOTAPE)

11 mars 2026 uppdaterad av: Vedat Göken

EFFEKTEN AV KORRIGERANDE TRÄNING OCH KINESIOTAPE-APPLIKATIONER PÅ PRESTANDA OCH FUNKTIONELL RÖRLIGHET HOS UNGA BASKETSPELARE

Det huvudsakliga målet med denna forskning är att jämförande undersöka effekterna av korrigerande träningsprogram och kinesiotaping (KT)-applikationer på prestationsparametrar och funktionell rörlighet hos manliga basketspelare i tonåren. Kinesiotaping används med målen att reglera muskeltonus, öka proprioception, förbättra cirkulationen och stödja smärtlindring. I detta sammanhang tillämpas korrigerande övningar för att korrigera rörelserubbningar, eliminera muskel- och skelettobalanser och förbättra den funktionella rörelsekvaliteten hos idrottare. Även om effekterna av båda metoderna på idrottarnas prestationsparametrar och funktionella rörlighet har undersökts separat i litteraturen, är en direkt jämförande studie hos tonåriga basketspelare anmärkningsvärd.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Basketball kännetecknas av dynamiska rörelsemönster som involverar hög intensitet, multiplana rörelser och plötsliga riktningsförändringar. Dessa egenskaper kräver att idrottare har högt utvecklade fysiska parametrar som balans, styrka, flexibilitet och koordination. Samtidigt är tillämpningen av stödjande metoder för att minimera risken för skador utan att uppleva prestationsförlust av stor betydelse när det gäller träningsvetenskap och idrottshälsa.

Denna forskning syftar till att uppnå följande mål:

Jämförelse av effekterna av korrigerande övningar och kinesiotaping på funktionell rörlighet hos unga basketspelare, Analys av effekterna av båda metoderna på grundläggande prestationsparametrar som vertikalt hopp, balans, acceleration och riktningsförändring, Mätning av förbättringsnivåer före och efter tillämpning genom funktionella rörelsescreeningstester (t.ex. Y-balans-test, enbenshuk-test, överhuvudshukning, etc.), Utvärdering av effekten av kinesiotaping när den kombineras med ett korrigerande övningsprogram jämfört med tillämpningar som utförs ensamt, Tillhandahållande av konkreta förslag som kan användas vid planering av förebyggande och prestationshöjande tillvägagångssätt för unga basketspelare. Denna forskning innehåller mätbara mål baserade på vetenskapliga data och är tillämpbar på kort tid, och syftar till att få viktiga resultat som kommer att bidra till prestationsutvecklingen hos unga idrottare inom idrottsvetenskapligt område.

Studien kommer att omfatta totalt 45 basketspelare från Avrupa Karşıyaka Sportklubb. Spelarna kommer att delas in i tre grupper med hjälp av en enkel lottningsmetod: en kinesiotapingsgrupp, en korrigerande övningsgrupp och en kontrollgrupp. Studietidslinje: Projektet kommer att slutföras inom 12 månader efter etiskt godkännande från İstinye University Human Research Ethics Committee.

Prov och forskningsgrupp: Basketspelare från Avrupa Karşıyaka Sportklubb kommer att ingå i studien. 45 frivilliga spelare som uppfyller inklusionskriterierna kommer att inkluderas. Provstorleken beräknades med *Power Version 3.1-programvara. För vår studie, med 80% styrka och ett typ 1-fel på 0,05, och en måttlig effektstorlek (effektstorlek = 0,54), fann man att totalt 45 personer borde ingå i studien, med 15 personer i var och en av de tre olika grupperna, för att jämföra effekterna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34800
        • Har inte rekryterat ännu
        • Istinye University
        • Kontakt:
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34800
        • Rekrytering
        • Istinye University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Den manliga idrottarens sport måste vara basket.
  • Den manliga idrottaren måste vara mellan 9 och 16 år gammal.

Exklusionskriterier:

  • Har genomgått någon kirurgisk operation inom de senaste 6 månaderna.
  • Har lidit av en skada i nedre/övre extremitet inom de senaste 3 månaderna.
  • Volontären önskar inte fortsätta studien.
  • Idrottare för vilka de nödvändiga bedömningarna eller procedurerna inte kunde utföras exkluderades.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Korrigerande träningsgrupp
Baserat på idrottarens initiala bedömning kommer, förutom rutinmässig träning, ett personligt träningsprogram att utformas för idrottaren med hjälp av artificiell intelligens via ett funktionellt rörelseskanningssystem; detta kommer att utföras två gånger i veckan under 6 veckor.
Procedur: Korrigerande träning
Dessa övningar ges för att korrigera störd rörelsemönster och förbättra hållningen.
Aktiv komparator: Kinesiotape-gruppen
Baserat på idrottarens initiala bedömning, utöver rutinmässig träning, applicerades kinesiotape på musculus deltoideus och musculus quadriceps femoris två gånger i veckan i 6 veckor.
Procedur: Kinesiotape
Detta är en läkemedelsfri elastisk bandapplikation som appliceras på muskeln för att minska smärta, öka cirkulationen, ge muskelsupport och förbättra ledstabilitet.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Efter den inledande bedömningen fortsatte idrottarna sin rutinmässiga träning i 6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Y-Balans Test
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor

Y-balanstestet är ett allmänt använt test på kliniker och inom idrottsprestandacentra för att bedöma dynamisk balans hos idrottare. Testet består av en stödplattform med tre PVC-rör fästa i anterior, posteromedial och posterolateral riktning. De bakre rören är placerade i en 135-graders vinkel till det främre röret, med en 45-graders vinkel mellan dem. Varje rör är markerat med 5-millimetersintervall för mätändamål.

Under testet hålls stödfoten i mitten av mätmekanismen, medan den andra foten trycker mot mål i systemets anteriora, posteromediala och posterolaterala räckriktningar med tårna, utan att förlora balansen eller trampa på målen. Syftet är att mäta det längsta avstånd som målet kan nå.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
Funktionellt Rörelsesystem(FMS)
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 3 veckor och 6 veckor
Används hos idrottare för att identifiera rörelsemönster, mobilitets- och stabilitetsbrister samt för att förutsäga skaderisk. FMA är ett testbatteri som utvärderar individer när det gäller dynamisk och funktionell kapacitet, i huvudsak med syftet att bedöma grundläggande rörelseprestation. Övningarna i den funktionella rörelsebedömningen möjliggör identifiering av asymmetrier, begränsningar och kompensationer inte bara på lednivå utan också genom hela rörelsemönstret, vilket därmed möjliggör tidig förutsägelse och förebyggande av skaderisk under fysisk aktivitet. Testet består av sju rörelser: djupsittning, högt steg, korssteg, skulderrörlighet, aktiv rak benslyft, bålstabilitet och rotationsstabilitet. Separat poängsättning tillhandahålls för varje sida i vissa rörelser, och idrottare kan få en poäng mellan 0 och 21 på detta test. Om testpoängen är under 14 indikerar det en potentiell skaderisk och en minskning av den funktionella rörlighetskapaciteten. Varje rörelse bör upprepas minst
Från inskrivning till slutet av behandlingen vid 3 veckor och 6 veckor
Agility T-test
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
Detta är ett test som utvärderar en idrottares smidighet, hastighet, plötsliga riktningsförändringar, balans och koordination. Smidighet definieras som förmågan att förflytta kroppen mellan två punkter och byta riktning så lätt, snabbt, flytande och kontrollerat som möjligt, tillsammans med balans, hastighet, styrka och neuromuskulär koordination. Smidighet anses vara en betydande avgörande faktor som påverkar prestationen, särskilt i lagsporter som basket. Tidigare studier har indikerat att när man utvecklar smidighetsfärdigheter är det mer korrekt att utvärdera det som en kinetisk kedjefunktion som involverar hela kroppens aktiva deltagande, snarare än att enbart fokusera på nedre extremiteternas muskler.
Från inkludering till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
"My Jump 2"
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 3 veckor och 6 veckor
Detta test, utfört med hjälp av en mobilapplikation, bedömer nedre extremiteternas styrka och prestation genom att beräkna idrottarens hopphöjd och flygtid. Under de senaste åren har mobilapplikationer som syftar till att förbättra, mäta och analysera idrottsprestationer fortsatt att utvecklas med framstegen inom tekniken. En sådan applikation, My Jump 2, möjliggör en praktisk och snabb bedömning av hoppprestation. Applikationen syftar till att ge korrekta beräkningar genom att beakta flygtid baserat på start- och landningsbilder. Sedan dess introduktion i litteraturen har testet använts i många vetenskapliga studier.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 3 veckor och 6 veckor
Sittande medicinbollskastningstest
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
Detta är ett test som används för att mäta en atlets styrka i övre extremiteterna. Det används ofta eftersom det är lätt att administrera och billigt. Även känt som Medicine Ball Throw Test är det ett fältest som tillämpas för att utvärdera styrkan i övre extremiteterna före och efter träning. Det finns olika metoder för att utvärdera muskelstyrkan i övre extremiteterna. Jämfört med andra test föredras Seated Medicine Ball Throw Test ofta på grund av sin enkelhet i tillämpning, kostnad, fysiska krav och praktiska användbarhet. I SMBT-testet kastar individen en shuttleboll så långt som möjligt från en fast sittande position, och testadministratören mäter avståndet från kastets startpunkt till punkten där bollen först berör marken.
Från inkludering till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
Det stängda kinetiska kedjans nedre extremitets stabilitetstest
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor
Det är ett test som är utformat för att bedöma balans och uthållighet, och som utvärderar en atlets stabilitet i en stängd kinetisk kedjeställning. Det tillhandahåller prestationsbaserad, kvantitativ data som syftar till att bedöma nedre extremiteternas stabilitet inom en stängd kinetisk kedjekontext.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 3 veckor och 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vedat Göken

Utredare

  • Huvudutredare: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

7 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

16 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2026

Första postat (Faktisk)

22 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 25-112

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Jag har inte bestämt mig än.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera