EFFEKTEN AF KORRIGERENDE ØVELSER OG KT-APPLIKATIONER HOS UNGE BASKETBALLSPILLERE (KT:KINESIOTAPE)
EFFEKTEN AF KORREKTIVE ØVELSER OG KINESIOTAPE-ANVENDELSER PÅ PRÆSTATION OG FUNKTIONEL MOBILITET HOS UNGE BASKETBALLSPILLERE
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Basketball karakteriseres af dynamiske bevægelsesmønstre, der involverer høj intensitet, flerplanede og pludselige retningsændringer. Disse egenskaber kræver, at atleter har højt udviklede fysiske parametre såsom balance, styrke, fleksibilitet og koordination. Samtidig er anvendelsen af støttemetoder for at minimere risikoen for skader uden at opleve præstationstab af stor betydning med hensyn til træningsvidenskab og atletens helbred.
Denne forskning har til formål at opnå følgende mål:
Sammenligning af effekterne af korrigerende træning og kinesiologisk taping på funktionel mobilitet hos unge basketballspillere, Analyse af effekterne af begge metoder på grundlæggende præstationsparametre såsom lodret spring, balance, acceleration og retningsændring, Måling af for- og efterapplikations forbedringsniveauer gennem funktionelle bevægelsesscreeningstest (f.eks. Y-balancetest, enkeltbens squat-test, overhead squat osv.), Vurdering af effekten af kinesiologisk taping, når den kombineres med et korrigerende træningsprogram sammenlignet med applikationer udført alene, Fremlæggelse af konkrete forslag, der kan bruges i planlægningen af forebyggende og præstationsfremmende tilgange for unge basketballspillere. Denne forskning indeholder målbar mål baseret på videnskabelige data og er anvendelig på kort tid, og sigter mod at opnå vigtige resultater, der vil bidrage til præstationsudviklingen for unge atleter inden for idrætsvidenskabens område.
Studiet vil omfatte i alt 45 basketballspillere fra Avrupa Karşıyaka Sports Club. Spillerne vil blive opdelt i tre grupper ved hjælp af en simpel lodtrækningsmetode: en kinesiologisk taping-gruppe, en korrigerende træningsgruppe og en kontrolgruppe. Studietidslinje: Projektet vil blive afsluttet inden for 12 måneder efter at have opnået etisk godkendelse fra İstinye University Human Research Ethics Committee.
Stikprøve og forskningsgruppe: Basketballspillere fra Avrupa Karşıyaka Sports Club vil blive inkluderet i studiet. 45 frivillige spillere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet. Stikprøvestørrelsen blev beregnet ved hjælp af *Power Version 3.1-software. For vores studie, med 80% styrke og en type 1-fejl på 0,05, og en moderat effektstørrelse (effektstørrelse = 0,54), blev det konkluderet, at i alt 45 personer skulle inkluderes i studiet, med 15 personer i hver af de tre forskellige grupper, for at sammenligne effekterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Vedat Göken
- Telefonnummer: +905364262835
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: GOKEN
- E-mail: vedatgoken@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34800
- Ikke rekrutterer endnu
- Istinye University
-
Kontakt:
- vedat Goken Goken, Phd
- Telefonnummer: +90 536 426 28 35
- E-mail: vedat.goken@istinye.edu.tr
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34800
- Rekruttering
- Istinye University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den mandlige atlets sport skal være basketball.
- Den mandlige atlet skal være mellem 9 og 16 år gammel.
Eksklusionskriterier:
- At have gennemgået en kirurgisk operation inden for de sidste 6 måneder.
- At have lidt en skade i nedre/øvre ekstremitet inden for de sidste 3 måneder.
- Frivilligen ønsker ikke at fortsætte studiet.
- Atleter, hvor de nødvendige vurderinger eller procedurer ikke kunne udføres, blev ekskluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Korrektiv Øvelsesgruppe
Baseret på atletens indledende vurdering, vil der ud over rutinetræning blive udarbejdet et personligt træningsprogram for atleten ved hjælp af kunstig intelligens via et funktionelt bevægelsesskanning system; dette vil blive udført to gange om ugen i 6 uger.
|
Disse øvelser gives for at rette op på forstyrrede bevægelsesmønstre og forbedre holdningen.
|
|
Aktiv komparator: Kinesiotape Gruppe
Baseret på atletens indledende vurdering blev kinesiotape anvendt på deltoideusmusklen og quadriceps femoris-musklen to gange om ugen i 6 uger, udover den rutinemæssige træning.
|
Dette er en lægemiddelfri elastikbånd-applikation, der påføres musklen for at reducere smerter, øge blodcirkulationen, give muskelstøtte og forbedre ledstabiliteten.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Efter den indledende vurdering fortsatte atleterne deres rutinetræning i 6 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y Balance Test
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
Y Balance Test er en bredt anvendt test i klinikker og sportspræstationscentre til vurdering af dynamisk balance hos atleter. Testen består af en støtteplatform med tre PVC-rør fastgjort i anterior, posteromedial og posterolateral retning. De bageste rør er placeret i en 135-graders vinkel til det forreste rør, med en 45-graders vinkel imellem dem. Hvert rør er markeret med 5-millimeter intervaller til måleformål. Under testen holdes støttefoden i centrum af målemekanismen, mens den anden fod skubber mod mål i systemets anterior, posteromedial og posterolateral rækkevidderetninger ved hjælp af tæerne, uden at miste balancen eller træde på målene. Målet er at måle den længste afstand, som målet kan nå. |
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
|
Funktionelt Bevægelsessystem (FMS)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
Bruges hos atleter til at identificere bevægelsesmønstre, mobilitets- og stabilitetsmangler og til at forudsige skaderisiko.
FMA er en testbatteri, der evaluerer individer i forhold til dynamisk og funktionel kapacitet, hovedsageligt med henblik på at vurdere grundlæggende bevægelsespræstation.
Øvelserne i Functional Movement Assessment gør det muligt at identificere asymmetrier, begrænsninger og kompensationer ikke kun på ledniveau, men også gennem hele bevægelsesmønsteret, hvilket dermed muliggør tidlig forudsigelse og forebyggelse af skaderisiko under fysisk aktivitet.
Testen består af syv bevægelser: dyb squat, højt trin, krydstøj, skulder mobilitet, aktiv lige benløftning, overkropsstabilitet og rotationsstabilitet.
Separat scoring gives for hver side i nogle bevægelser, og atleter kan modtage en score mellem 0 og 21 på denne test.
Hvis testscoren er under 14, indikerer det en potentiel skaderisiko og et fald i funktionel mobilitetskapacitet.
Hver bevægelse bør gentages mindst
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
|
Agility T-test
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
Dette er en test, der evaluerer en atlets smidighed, hastighed, pludselige retningsændringer, balance og koordination.
Smidighed er defineret som evnen til at bevæge kroppen mellem to punkter og skifte retning så let, hurtigt, flydende og kontrolleret som muligt, sammen med balance, hastighed, styrke og neuromuskulær koordination.
Smidighed betragtes som en væsentlig bestemmende faktor, der påvirker præstationen, især i holdsportsgrene som basketball.
Tidligere undersøgelser har antydet, at når man udvikler smidighedsfærdigheder, er det mere præcist at evaluere det som en kinetisk kædefunktion, der involverer hele kroppens aktive deltagelse, i stedet for kun at fokusere på de nedre ekstremiteters muskler.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
|
Mit Jump 2
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
Denne test, udført ved hjælp af en mobilapplikation, vurderer styrken og præstationen i underkroppen ved at beregne atletens springhøjde og flyvetid.
I de senere år, med teknologiske fremskridt, har mobilapplikationer rettet mod at forbedre, måle og analysere atletisk præstation fortsat udviklet sig.
En sådan applikation, My Jump 2, muliggør en praktisk og hurtig vurdering af springpræstation.
Applikationen sigter mod at levere præcise beregninger ved at tage højde for flyvetid baseret på start- og landingsrammer.
Siden dens introduktion i litteraturen, er testen blevet brugt i adskillige videnskabelige undersøgelser.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
|
Siddende medicinbold-kastetest
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
Dette er en test, der bruges til at måle en atlets styrke i overkroppen.
Den anvendes ofte, fordi den er nem at administrere og billig.
Også kendt som Medicinkast-testen, er det en marktest, der anvendes til at evaluere styrken i overkroppen før og efter træning.
Der er forskellige metoder til at evaluere muskelstyrken i overkroppen.
Sammenlignet med andre tests foretrækkes Sidende Medicinkast-testen ofte på grund af dens anvendelsesvenlighed, omkostninger, fysiske krav og praktiske anvendelighed.
I SMBT-testen kaster personen en shuttlebold så langt som muligt fra en fast sidende position, og testadministratoren måler afstanden fra kastets udgangspunkt til det punkt, hvor bolden først rører jorden.
|
Fra tilmelding til behandlingens afslutning ved 3 uger og 6 uger
|
|
Den Lukkede Kinetiske Kædes Nedre Ekstremitets Stabilitetstest
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
Det er en test designet til at vurdere balance og udholdenhed, som evaluerer en atlets stabilitet i en lukket kinetisk kædeposition.
Den leverer præstationsbaserede, kvantitative data med det formål at vurdere nedre ekstremitets stabilitet inden for en lukket kinetisk kædekontekst.
|
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 3 uger og 6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vedat Göken, Vedat Goken/ Istinye University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-112
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ungdom
-
University of AmsterdamZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; YIM Foundation Netherlands (JIMwerkt.nl) og andre samarbejdspartnereRekrutteringUngdomskriminalitet | Youth Initiated Mentoring (YIM) tilgangHolland